N-Boc-3-甲基-3-哌啶甲酸

N-Boc-3-甲基-3-哌啶甲酸 基本信息

中文名称N-Boc-3-甲基-3-哌啶甲酸
中文同义词3-甲基-1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酸;1-BOC-3-甲基哌啶-3-甲酸;N-BOC-3-甲基-3-哌啶甲酸;N-叔丁氧羰基-3-甲基-3-哌啶甲酸;1-[(叔-丁氧基)羰基]-3-甲基哌啶-3-羧酸
英文名称1-N-Boc-3-Methylpiperidine-3-carboxylic acid
英文同义词3-Methyl-1,3-piperidinedicarboxylic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester;1-BOC-3-METHYLPIPECOLINIC ACID;1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 3-methyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester;1-N-Boc-3-Methylpiperidine-3-carboxylic acid;3-Methyl-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester;1-(tert-butoxycarbonyl)-3-methylpiperidine-3-carboxylic acid(SALTDATA: FREE);1-Boc-3-Methyl-3-piperidinecarboxylic acid;1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-METHYLPIPERIDINE-3-CARBOXYLATE
CAS号534602-47-6
分子式C12H21NO4
分子量243.3
EINECS号
相关类别
Mol文件534602-47-6.mol
结构式N-Boc-3-甲基-3-哌啶甲酸 结构式

N-Boc-3-甲基-3-哌啶甲酸 性质

沸点354.3±35.0 °C(Predicted)
密度1.129
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)4.53±0.20(Predicted)
外观白色至灰白色固体

N-Boc-3-甲基-3-哌啶甲酸 用途与合成方法

生产方法 
N-BOC-3-甲基-3-哌啶甲酸甲酯

888952-55-4

N-Boc-3-甲基-3-哌啶甲酸

534602-47-6

步骤2. 水解反应:向1-Boc-3-甲基哌啶-3-甲酸甲酯(15.86g,0.062mol)的THF(100ml)和水(10ml)混合溶液中加入氢氧化锂一水合物(LiOH·H2O,7.76g,0.186mol)于室温下。将反应混合物加热至70℃并回流6小时。通过TLC(展开剂:石油醚/乙酸乙酯,4:1,碘显色)监测反应进度,确认原料完全消耗后,将混合物浓缩至干。残余物用去离子水(300mL)稀释,随后用甲基叔丁基醚(MTBE,100mL×2)萃取,弃去有机层。将水层用1M盐酸水溶液酸化至pH 1,再用MTBE(100mL×2)萃取。合并有机层,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,浓缩至干,得到1-Boc-3-甲基哌啶-3-甲酸(13.97g,收率93%)为白色固体。

参考文献:

[1] Patent: US2015/158864, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0487

[2] Patent: US2007/82900, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 158

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02534602476041-BOC-3-甲基哌啶-3-甲酸534602-47-625G1235元
2026/06/05XW02534602476031-BOC-3-甲基哌啶-3-甲酸534602-47-65G248元
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