4-甲基-1H-咪唑-2甲酸

4-甲基-1H-咪唑-2甲酸 基本信息

中文名称4-甲基-1H-咪唑-2甲酸
中文同义词4-甲基-1H-咪唑-2-羧酸;4-甲基-3H-咪唑-2-羧酸;4-甲基-咪唑-2-甲酸;咪唑-2-羧酸,4-甲基-;4-甲基-1H-咪唑-2甲酸;5-甲基-1H-咪唑-2-羧酸
英文名称4-METHYL-1H-IMIDAZOLE-2-CARBOXYLICACID
英文同义词4-METHYL-1H-IMIDAZOLE-2-CARBOXYLICACID;4-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid(SALTDATA: 1.2H2O 0.08NaCl);5-Methyl-1H-iMidazole-2-carboxylic acid;4-methyl-3H-imidazole-2-carboxylic acid;Imidazole-2-carboxylic acid, 4-methyl-;1H-Imidazole-2-carboxylic acid, 5-methyl-;4-Methylimidazole-2-carboxylic Acid
CAS号70631-93-5
分子式C5H6N2O2
分子量126.11
EINECS号
相关类别
Mol文件70631-93-5.mol
结构式4-甲基-1H-咪唑-2甲酸 结构式

4-甲基-1H-咪唑-2甲酸 性质

储存条件2-8°C
外观米白至浅棕色固体
InChIInChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-4(7-3)5(8)9/h2H,1H3,(H,6,7)(H,8,9)
InChIKeyJYKNMRPMJXDBJS-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C(O)=O)NC(C)=CN=1

4-甲基-1H-咪唑-2甲酸 用途与合成方法

生产方法 
4-甲基-1H-咪唑-2甲酸乙酯

40253-44-9

4-甲基-1H-咪唑-2甲酸

70631-93-5

以4-甲基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯为原料合成4-甲基-1H-咪唑-2-甲酸的一般步骤:在室温下,将4-甲基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯(77.0g,0.5mol)溶解于无水乙醇(600mL)中,随后加入250mL 40%氢氧化钠水溶液。将反应混合物加热至50℃并保持该温度反应。反应完成后,冷却至室温,用37%浓盐酸中和并酸化至pH=6。减压蒸馏除去溶剂,所得残余物通过柱色谱法纯化,使用二氯甲烷/甲醇(10:1,v/v)作为洗脱剂,最终得到4-甲基-1H-咪唑-2-甲酸(60.2g,产率96%)为白色固体。

参考文献:

[1] Patent: CN104016925, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0028-0030; 0038; 0039

[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 55, # 11, p. 2619 - 2622

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36
安全说明26
危险等级IRRITANT

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0270631935025-甲基-1H-咪唑-2-羧酸70631-93-5250MG464元
2025/12/22XW0270631935015-甲基-1H-咪唑-2-羧酸70631-93-5100MG188元

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