3,5-二溴-1-甲基-4-硝基-1H-吡唑 基本信息
| 中文名称 | 3,5-二溴-1-甲基-4-硝基-1H-吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二溴-1-甲基-4-硝基-1H-吡唑 |
| 英文名称 | 3,5-dibromo-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole |
| 英文同义词 | 3,5-dibromo-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole;1H-Pyrazole, 3,5-dibromo-1-methyl-4-nitro- |
| CAS号 | 155600-99-0 |
| 分子式 | C4H3Br2N3O2 |
| 分子量 | 284.89 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 155600-99-0.mol |
| 结构式 |  |
3,5-二溴-1-甲基-4-硝基-1H-吡唑 性质
| 熔点 | 153-155° |
|---|---|
| 沸点 | 279.1±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -5.83±0.10(Predicted) |
生产方法
104599-36-2
155600-99-0
实施例A: 3,5-二溴-1-甲基-4-硝基-1H-吡唑（2）的合成步骤： 1. 在干燥条件下，将3,5-二溴-4-硝基吡唑（1）（0.934g，3.45mmol）溶解于5mL无水DMF中。 2. 在1小时内，向上述溶液中缓慢滴加含有0.16g氢化钠（6.67mmol）的100mL DMF溶液。 3. 待气体释放停止后，向反应体系中滴加0.26mL碘甲烷（CH3I，3.89mmol）。 4. 反应混合物在室温下搅拌过夜。 5. 反应完成后，通过真空蒸发去除溶剂。 6. 将残余物倒入水中，通过过滤分离出固体产物。 7. 用水洗涤固体，并在真空下干燥，得到0.713g目标化合物2，产率为72.6%。
参考文献：
[1] Patent: US2009/282622, 2009, A1
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|