2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉 |
| 英文名称 | 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline |
| 英文同义词 | 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline;Quinoline, 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro- |
| CAS号 | 21172-88-3 |
| 分子式 | C9H10ClN |
| 分子量 | 167.64 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 21172-88-3.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉 性质
| 熔点 | 93-95 °C |
|---|---|
| 沸点 | 260℃ |
| 密度 | 1.185 |
| 闪点 | 136℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.46±0.20(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C9H10ClN/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h5-6H,1-4H2 |
| InChIKey | ZUXMRCHYHAWERW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(CCCC2)C=CC=1Cl |
生产方法
54802-19-6
21172-88-3
以5,6,7,8-四氢-2-喹啉酮为原料合成2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉的一般步骤如下： 1. 在干燥条件下，将20g（0.134mol）的5,6,7,8-四氢-2-喹啉酮与28.8mL（0.38mol）的三氯氧磷（摩尔比为1:2.3）加入到250mL的二颈烧瓶中。 2. 迅速搅拌并加热至135℃，保持回流反应16小时。 3. 反应完成后，将反应混合物冷却至60-80℃，然后在剧烈搅拌下缓慢倒入预先冷却至0-5℃的0.1%（W/V）氢氧化钠溶液中，调节pH至8.5。 4. 用250mL二氯甲烷在0℃下萃取两次，合并有机相。 5. 通过旋转蒸发浓缩有机相，得到粗产物。 6. 将粗产物在12-15mmHg的压力下进行减压蒸馏，收集沸程为135-137℃的馏分，得到无色至淡黄色的2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉液体20.3g，收率为90%。
参考文献：
[1] Patent: CN103992270, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0030-0033
[2] Patent: WO2006/35967, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 86
安全信息
| 海关编码 | 2933499090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022117288304 | 2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉 | 21172-88-3 | 5G | 3082元 |
| 2025/12/22 | XW022117288303 | 2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉 | 21172-88-3 | 1G | 661元 |