3-羟基-4-甲基-2-硝基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-羟基-4-甲基-2-硝基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-甲基-2-硝基吡啶-3-醇;2-硝基-3-羟基-4-甲基吡啶;3-羟基-4-甲基-2-硝基吡啶 |
| 英文名称 | 3-Pyridinol, 4-methyl-2-nitro- |
| 英文同义词 | 4-METHYL-2-NITRO-3-PYRIDINOL;4-Methyl-2-nitropyridin-3-ol;3-Pyridinol, 4-methyl-2-nitro-;3-Hydroxy-4-methyl-2-nitropyridine;2-nitro-3-hydroxy-4-methylpyridine;3-Pyridinol, 4-methyl-2-nitro- ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 15128-89-9 |
| 分子式 | C6H6N2O3 |
| 分子量 | 154.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 15128-89-9.mol |
| 结构式 |  |
3-羟基-4-甲基-2-硝基吡啶 性质
| 沸点 | 389.8±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.411±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.95±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
1121-19-3
15128-89-9
以3-羟基-4-甲基吡啶为原料合成3-羟基-4-甲基-2-硝基吡啶的一般步骤如下：在冰水浴冷却条件下，将3-羟基-4-甲基吡啶（59g，545mmol）分批加入浓硫酸（290mL）中，确保反应温度维持在40℃以下。随后，在0℃下，将预先冰冷却的发烟硝酸（25.5mL，600mmol）与浓硫酸（58mL）的混合液在约45分钟内缓慢滴加至反应体系中，控制反应温度不超过20℃。滴加完毕后，将反应混合物于室温下继续搅拌2小时。反应完成后，将混合物缓缓倒入冰水混合物（1.5L）中。用氢氧化铵小心调节混合物的pH值至1-2。过滤收集生成的沉淀，干燥后得到目标产物3-羟基-4-甲基-2-硝基吡啶（69.5g，收率83%）。产物经核磁共振氢谱（300MHz，DMSO-d6）确认：δH 10.40（s，1H），7.93（d，J=4.5Hz，1H），7.57（d，J=4.5Hz，1H），2.32（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/198400, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[2] Patent: WO2011/59839, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 85-86
[3] Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 529 - 540
[4] Patent: WO2007/77961, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 341
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 17, p. 3636 - 3643
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021512889904 | 4-甲基-2-硝基吡啶-3-醇 | 15128-89-9 | 5G | 849元 |
| 2025/12/22 | XW021512889903 | 4-甲基-2-硝基吡啶-3-醇 | 15128-89-9 | 1G | 207元 |