3-(溴甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | 3-(溴甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(溴甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯;3-溴甲基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯;1-BOC-3-(溴甲基)吡咯烷;3-溴甲基-1-BOC-吡咯烷;N-BOC-3-溴甲基吡咯烷 |
| 英文名称 | tert-Butyl 3-(bromomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate |
| 英文同义词 | TERT-BUTYL 3-(BROMOMETHYL)PYRROLIDINE-1-CARBOXYLATE;t-butyl-3-(bromomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate;Boc-3-Bromomethyl-pyrrolidine;REF DUPL: Boc-3-Bromomethyl-pyrrolidine;1-Boc-3-(broMoMethyl)pyrrolidine;3-BROMOMETHYL-PYRROLIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER;1-N-Boc-3-broMoMethylpyrrolidine;N-BOC-3-BROMOMETHYLPYRROLIDINE |
| CAS号 | 305329-97-9 |
| 分子式 | C10H18BrNO2 |
| 分子量 | 264.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 305329-97-9.mol |
| 结构式 |  |
3-(溴甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 300.1±15.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.312±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.14±0.40(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
114214-69-6
305329-97-9
以1-Boc-3-羟甲基吡咯烷为原料合成1-Boc-3-(溴甲基)吡咯烷的一般步骤如下：在氮气保护下，将1,1-二甲基乙基-3-(羟甲基)-1-吡咯烷羧酸酯（0.56g，2.8mmol）溶于二氯甲烷（10mL）中，加入三溴化碳（1.39g，4.2mmol）。随后，缓慢滴加三苯基膦（0.73g，2.8mmol）的二氯甲烷溶液（5mL）。滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。将残余物溶于10%乙酸乙酯/90%己烷混合溶剂中，搅拌后过滤。滤液经硅胶柱色谱纯化，采用0-25%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，收集目标组分，得到1-Boc-3-(溴甲基)吡咯烷（0.41g，收率55%）。质谱（电喷雾正离子模式）m/z 264（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/58850, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 52-53
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 18, p. 5663 - 5679
[3] Patent: WO2008/121685, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 5, p. 1151 - 1175
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0230532997904 | 3-(溴甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 305329-97-9 | 5G | 1461元 |
| 2025/05/22 | XW0230532997903 | 3-(溴甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 305329-97-9 | 1G | 295元 |