N-BOC-5-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉 基本信息
| 中文名称 | N-BOC-5-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-羟基-3,4-二氢喹啉-1(2H)-羧酸叔丁酯TERT-BUTYL 5-HYDROXY-3,4-DIHYDROQUINOLINE-1(2H)-CARBOXYLATE;5-羟基-3,4-二氢喹啉-1(2H)-羧酸叔丁酯 |
| 英文名称 | tert-Butyl 5-hydroxy-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate |
| 英文同义词 | 1(2H)-Quinolinecarboxylic acid, 3,4-dihydro-5-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-Butyl 5-hydroxy-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate |
| CAS号 | 497068-73-2 |
| 分子式 | C14H19NO3 |
| 分子量 | 249.31 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 497068-73-2.mol |
| 结构式 |  |
N-BOC-5-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
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生产方法
24424-99-5
61468-43-7
497068-73-2
一般步骤：实施例9（2-氯-3-三氟甲基-苄基）-（2,2-二苯基-乙基）-[3-（1-甲基-1,2,3,4-四氢-喹啉-5-基氧基）-丙基]-胺的合成。a）5-羟基-3,4-二氢-2H-喹啉-1-羧酸叔丁酯的制备：在氩气保护下，向搅拌中的5-羟基四氢喹啉（0.86g，5.34mmol）的二恶烷（25mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（1.16g，5.34mmol）。反应混合物在室温下搅拌24小时后，于真空条件下浓缩，得到油状产物。将粗产物用乙醚稀释，并加入水进行洗涤。分离有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩，得到稠油状物。通过二氯甲烷-己烷混合溶剂重结晶，最终得到黄色晶体产物1.25g，收率94%。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/23188, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 34
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 13, p. 3415 - 3418