3.4.5.6-四氯哒嗪 基本信息
| 中文名称 | 3.4.5.6-四氯哒嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3.4.5.6-四氯哒嗪;全氯哒嗪 |
| 英文名称 | 3,4,5,6-TETRACHLOROPYRIDAZINE |
| 英文同义词 | TETRACHLOROPYRIDAZINE;3,4,5,6-TETRACHLOROPYRIDAZINE;Perchloropyridazine;Pyridazine,3,4,5,6-tetrachloro-;3,4,5,6-Tetrachlorpyridazin |
| CAS号 | 20074-67-3 |
| 分子式 | C4Cl4N2 |
| 分子量 | 217.87 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 中间体-有机中间体 |
| Mol文件 | 20074-67-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
3.4.5.6-四氯哒嗪 性质
| 熔点 | 87-89 |
|---|---|
| 沸点 | 353.3±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.761±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -4.31±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
13645-43-7
20074-67-3
以3-羟基-4,5-二氯-6-硝基哒嗪为原料合成3,4,5,6-四氯哒嗪的一般步骤:在室温下,将DMF(14.75 mL,190 mmol)和POCl3(17.7 mL,190 mmol)在无水甲苯(150 mL)中的混合物搅拌1小时。随后,加入3-羟基-4,5-二氯-6-硝基哒嗪(10 g,48.0 mmol),并将反应混合物回流18小时。反应完成后,冷却混合物,将其倒入冰水中并搅拌30分钟。分离有机相,水层用EtOAc(4×200 mL)萃取。合并有机层,用MgSO4干燥,过滤并浓缩。通过柱色谱法(cHexane/EtOAc,15:1至10:1)纯化残余物,得到3,4,5,6-四氯哒嗪,为白色固体(6.22 g,产率60%)。HPLC-MS(方法4):保留时间Rt = 4.97 min,[M + H]+ m/z 217-219-221-223。13C NMR(300 MHz,CDCl3)δ 137.48, 154.65。
参考文献:
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 6, p. 1915 - 1918
[2] Patent: WO2013/4984, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 71
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022007467303 | 全氯哒嗪 | 20074-67-3 | 5G | 516元 |
| 2025/12/22 | XW022007467302 | 全氯哒嗪 | 20074-67-3 | 1G | 120元 |
