3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯

3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯
中文同义词3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯;甲基3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯
英文名称RARECHEM AL BF 0500
英文同义词RARECHEM AL BF 0500;METHYL 3-FLUORO-4-METHYLBENZOATE;3-Fluoro-4-methyl-Benzoic acid methyl ester;Benzoic acid, 3-fluoro-4-methyl-, methyl ester;Methyl 3-fluoro-4-methybenzoate;Methyl 3-fluoro-4-methylbenzoate, 98%
CAS号87808-48-8
分子式C9H9FO2
分子量168.16
EINECS号
相关类别芳烃;有机化学;合成材料中间体
Mol文件87808-48-8.mol
结构式3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯 结构式

3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯 性质

沸点222.1±28.0 °C(Predicted)
密度1.137±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观无色至灰白色固液混合物
InChIInChI=1S/C9H9FO2/c1-6-3-4-7(5-8(6)10)9(11)12-2/h3-5H,1-2H3
InChIKeyRAFFOVQBMRBRCS-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC)(=O)C1=CC=C(C)C(F)=C1

3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
甲醇

67-56-1

3-氟-4-甲基苯甲酸

350-28-7

3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯

87808-48-8

步骤1:3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯的合成:将3-氟-4-甲基苯甲酸(20g,130mmol)溶解于亚硫酰氯(80ml)中,加热回流2小时(通过TLC监测反应至原料完全消失)。随后,减压蒸馏除去过量的亚硫酰氯。将残余物冷却至0℃,在搅拌下缓慢滴加甲醇(100ml)。滴加完毕后,将反应混合物于室温下继续搅拌1小时。反应完成后,减压浓缩反应混合物,用乙酸乙酯稀释,并用饱和食盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯,为白色固体,无需进一步纯化即可直接用于后续反应(产量:21g,收率:96%)。

参考文献:

[1] Organic Process Research and Development, 2008, vol. 12, # 6, p. 1137 - 1141

[2] Patent: WO2011/100433, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 56

[3] Patent: WO2014/102376, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 44-45

[4] Patent: WO2014/102377, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 49

[5] Patent: WO2012/80221, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 82

安全信息

海关编码2916399090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0287808488053-氟-4-甲基苯甲酸甲酯87808-48-8100G1176元
2025/12/22XW0287808488043-氟-4-甲基苯甲酸甲酯87808-48-825G348元

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