苯并噁唑-5-甲酸 基本信息
| 中文名称 | 苯并噁唑-5-甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 苯并噁唑-5-甲酸;1,3-苯并恶唑-5-羧酸;5-苯并噁唑羧酸;苯并唑-5-甲酸;5-苯并F唑羧酸 |
| 英文名称 | 1,3-BENZOXAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID |
| 英文同义词 | OTAVA-BB 1023215;Benzoxazole-5-carboxylic Acid;1,3-BENZOXAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID;5-Benzoxazolecarboxylic acid;Benzo[d]oxazole-5-carboxylic acid;1,3-benzoxazole-5-carboxylic acid、 5-Benzoxazolecarboxylic acid |
| CAS号 | 15112-41-1 |
| 分子式 | C8H5NO3 |
| 分子量 | 163.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 15112-41-1.mol |
| 结构式 |  |
苯并噁唑-5-甲酸 性质
| 熔点 | 241-242℃ |
|---|---|
| 沸点 | 350.1±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.455 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.50±0.30(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H5NO3/c10-8(11)5-1-2-7-6(3-5)9-4-12-7/h1-4H,(H,10,11) |
| InChIKey | WJBOXEGAWJHKIM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC=C(C(O)=O)C=C2N=C1 |
生产方法
149-73-5
1571-72-8
15112-41-1
苯并恶唑-5-羧酸的合成：在氩气保护下，将3-氨基-4-羟基苯甲酸（500 mg，3.26 mmol）与原甲酸三甲酯（5 mL）混合，于65℃加热反应2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤，并用己烷洗涤。滤液经真空浓缩，得到白色固体产物苯并恶唑-5-羧酸（78 mg，收率15%）。产物表征数据如下：1H NMR（500 MHz，CDCl3）：δ 8.57（d，J = 1.5 Hz，1H），8.20（dd，J = 8.4，1.8 Hz，1H），8.20（s，1H），7.67（d，J = 9.0 Hz，1H）。质谱（MS）：m/z 164（M + H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 24, p. 8219 - 8248
[2] Patent: US2005/84506, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[3] Patent: EP1229027, 2002, A1. Location in patent: Page 18
[4] Patent: EP1229028, 2002, A1. Location in patent: Page 18
[5] Patent: EP1229037, 2002, A1. Location in patent: Page 17
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 海关编码 | 2934999090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021511241104 | 苯并噁唑-5-甲酸 | 15112-41-1 | 5G | 505元 |
| 2025/12/22 | XW021511241102 | 苯并噁唑-5-甲酸 | 15112-41-1 | 250MG | 58元 |