5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶

5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 基本信息

中文名称5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶
中文同义词5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶;5-氯-[4,3-A]吡啶并[1,2,4]三氮唑;5-氯-1,2,4-噻唑并[4,3-A]吡啶
英文名称5-CHLORO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE
英文同义词1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE, 5-CHLORO-;5-CHLORO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE;Nsc289808;5-Chloro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine,97%;5-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
CAS号27187-13-9
分子式C6H4ClN3
分子量153.57
EINECS号
相关类别双杂环
Mol文件27187-13-9.mol
结构式5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 结构式

5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 性质

熔点87-89 °C
密度1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)1.97±0.50(Predicted)
形态固体
外观棕色至红棕色固体

5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
2-氯-6-肼基吡啶

5193-03-3

原甲酸三乙酯

122-51-0

5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶

27187-13-9

以2-氯-6-肼基吡啶和原甲酸三乙酯为原料合成5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶的一般步骤:向125 mL圆底烧瓶中加入2-氯-6-肼基吡啶(3.0 g,20.9 mmol)和原甲酸三乙酯(20 mL,120.2 mmol)。将反应混合物加热回流4小时,随后冷却至室温并静置过夜。将混合物减压浓缩至干,加入三氯氧磷(50 mL)。将混合物回流过夜。反应完成后,将反应液在冰浴中淬灭,并用二氯甲烷(CH2Cl2)洗涤。水相用1 N氢氧化钠溶液调节至pH 6,随后用二氯甲烷萃取。合并有机相,减压浓缩,并通过硅胶柱色谱纯化,依次用100%乙酸乙酯(500 mL)和5%甲醇/二氯甲烷洗脱,得到5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(1.73 g,11.25 mmol,产率53%)为固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/118718, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 119

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/07/06H638815-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶
5-Chloro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine, 97%
27187-13-95g9768元
2026/06/05XW0227187139055-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶27187-13-910G2668元

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