5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶;5-氯-[4,3-A]吡啶并[1,2,4]三氮唑;5-氯-1,2,4-噻唑并[4,3-A]吡啶 |
| 英文名称 | 5-CHLORO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE |
| 英文同义词 | 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE, 5-CHLORO-;5-CHLORO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE;Nsc289808;5-Chloro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine,97%;5-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine |
| CAS号 | 27187-13-9 |
| 分子式 | C6H4ClN3 |
| 分子量 | 153.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 双杂环 |
| Mol文件 | 27187-13-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 性质
| 熔点 | 87-89 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.97±0.50(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | 棕色至红棕色固体 |
5193-03-3
122-51-0
27187-13-9
以2-氯-6-肼基吡啶和原甲酸三乙酯为原料合成5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶的一般步骤:向125 mL圆底烧瓶中加入2-氯-6-肼基吡啶(3.0 g,20.9 mmol)和原甲酸三乙酯(20 mL,120.2 mmol)。将反应混合物加热回流4小时,随后冷却至室温并静置过夜。将混合物减压浓缩至干,加入三氯氧磷(50 mL)。将混合物回流过夜。反应完成后,将反应液在冰浴中淬灭,并用二氯甲烷(CH2Cl2)洗涤。水相用1 N氢氧化钠溶液调节至pH 6,随后用二氯甲烷萃取。合并有机相,减压浓缩,并通过硅胶柱色谱纯化,依次用100%乙酸乙酯(500 mL)和5%甲醇/二氯甲烷洗脱,得到5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(1.73 g,11.25 mmol,产率53%)为固体。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/118718, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 119
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | H63881 | 5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 5-Chloro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine, 97% | 27187-13-9 | 5g | 9768元 |
| 2026/06/05 | XW022718713905 | 5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 | 27187-13-9 | 10G | 2668元 |
![5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 结构式](CAS/GIF/27187-13-9.gif)