2-(吡啶-4-基)-6-溴吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-(吡啶-4-基)-6-溴吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(吡啶-4-基)-6-溴吡啶 |
| 英文名称 | 6-Bromo-2-(pyridin-4-yl)pyridine |
| 英文同义词 | 6-Bromo-2-(pyridin-4-yl)pyridine;2-bromo-6-(pyridin-4-yl)pyridine;6-BroMo-2-(pyridin-4-yi)pyridine;2-Bromo-6-(4-pyridyl)pyridine;2,4'-Bipyridine, 6-bromo-;6-Bromo-2-(pyridin-4-yl)pyridine ISO 9001：2015 REACH;Benzaldehyde,2,4-dibromo-7-hydroxy-;6-bromo-2,4'-bipyridine |
| CAS号 | 106047-29-4 |
| 分子式 | C10H7BrN2 |
| 分子量 | 235.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶衍生物;有机中间体;其它 |
| Mol文件 | 106047-29-4.mol |
| 结构式 |  |
2-(吡啶-4-基)-6-溴吡啶 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|
626-05-1
1692-15-5
106047-29-4
合成实施例19：中间体16的合成 在干燥的反应瓶中，加入3.08 g（13 mmol）2,6-二溴吡啶、1.23 g（10 mmol）吡啶-4-硼酸、0.58 g（0.5 mmol）四（三苯基膦）钯（Pd(PPh3)4）和5.53 g（40 mmol）碳酸钾（K2CO3）。将上述混合物溶解于50 mL THF/H2O（体积比2:1）的混合溶剂中。将反应体系在80℃下搅拌反应5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用60 mL二乙醚萃取三次。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩除去溶剂。所得残余物通过二氯甲烷和正己烷混合溶剂重结晶，得到1.74 g白色固体产物（产率：74%），即中间体16。该化合物的结构通过高分辨质谱（HR-MS）进行确认，C10H7BrN2的计算值为233.9793，实测值为233.9796。
参考文献：
[1] Patent: EP2289877, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[2] Patent: EP2292601, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 11, p. 3347 - 3356
[4] Patent: EP2110373, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[5] Patent: US6174901, 2001, B1