5-溴哒嗪-4-胺 基本信息
| 中文名称 | 5-溴哒嗪-4-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴哒嗪-4-胺;5-溴-4-吡嗪胺;4-氨基-5-溴哒嗪;5-溴-4-吡嗪胺 55928-90-0 |
| 英文名称 | 5-bromopyridazin-4-amine |
| 英文同义词 | 5-bromopyridazin-4-amine;5-bromopyridazin-4-aminev;4-Pyridazinamine, 5-bromo-;5-Bromo-4-pyridazinamine;4-Amino-5-bromopyridazine |
| CAS号 | 55928-90-0 |
| 分子式 | C4H4BrN3 |
| 分子量 | 174 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂环化合物 |
| Mol文件 | 55928-90-0.mol |
| 结构式 |  |
5-溴哒嗪-4-胺 性质
| 沸点 | 354.9±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.844±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 4.50±0.10(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C4H4BrN3/c5-3-1-7-8-2-4(3)6/h1-2H,(H2,6,7) |
| InChIKey | KYXLLQKHVRNCCS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NN=CC(Br)=C1N |
生产方法
20744-39-2
55928-90-0
以4-氨基哒嗪为原料合成5-溴-4-吡嗪胺的一般步骤：在室温下，将哒嗪-4-胺（1.18g，12.41mmol）溶于乙酸（2.5mL）中，置于水浴中。缓慢滴加二溴（0.638mL，12.41mmol）。反应1小时后，加入10N NaOH溶液中和，随后用二氯甲烷（3次）进行萃取。合并有机相，用硫酸钠干燥，随后在真空下浓缩。将粗产物溶解于少量二氯甲烷中，并通过40g硅胶柱进行纯化，采用0-15%二氯甲烷/甲醇梯度洗脱40分钟。收集并合并含有目标产物的馏分，经真空干燥后，分别得到3-溴哒嗪-4-胺（0.1g，0.575mmol，收率4.63%，首次洗脱）和5-溴哒嗪-4-胺（0.12g，0.690mmol，收率5.56%，第二次洗脱）。产物5-溴哒嗪-4-胺的1H NMR（400MHz，DMSO-d6）数据如下：δ 8.75（s，1H），8.55（s，1H），6.72-6.79（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/69594, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 196
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 4, p. 1583 - 1598
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW025592890003 | 5-溴哒嗪-4-胺 | 55928-90-0 | 1G | 486元 |
| 2025/12/22 | XW025592890002 | 5-溴哒嗪-4-胺 | 55928-90-0 | 250MG | 169元 |