4-溴-1H-吲哚-7-甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-1H-吲哚-7-甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-1H-吲哚-7-甲酰胺;4-溴-1H-吲哚-7-羧酰胺 |
| 英文名称 | 4-bromo-1H-indole-7-carboxamide |
| 英文同义词 | 4-bromo-1H-indole-7-carboxamide;1H-Indole-7-carboxaMide, 4-broMo- |
| CAS号 | 1211596-82-5 |
| 分子式 | C9H7BrN2O |
| 分子量 | 239.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1211596-82-5.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-1H-吲哚-7-甲酰胺 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
1211594-25-0
1211596-82-5
以4-溴-1H-吲哚-7-羧酸（5.5g，22.91mmol）为原料，将其与EDC（6.59g，34.4mmol）和HOBt（5.26g，34.4mmol）在THF（150mL）和DCM（180mL）的混合溶剂中溶解。反应混合物在室温下搅拌1小时以活化羧基。随后，向反应体系中通入NH3气体约15分钟，继续在室温下搅拌过夜以完成酰胺化反应。反应完成后，通过加水稀释反应混合物，并用DCM进行萃取。合并有机相，用盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥后浓缩，得到粗产物。将粗产物悬浮于乙醚中，过滤后得到白色固体4-溴-1H-吲哚-7-甲酰胺（5.3g，收率97%）。产物结构经1H NMR（DMSO-d6）确认：δ 11.40（br, 1H）, 8.08（br, 1H）, 7.29-7.57（d, J = 7.6 Hz, 1H）, 7.43-7.42（m, 2H）, 7.28-7.26（d, J = 7.6 Hz, 1H）, 6.43-6.42（m, 1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/210255, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 101
[2] Patent: WO2011/159857, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 201
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02121159682502 | 4-溴-1H-吲哚-7-甲酰胺 | 1211596-82-5 | 250MG | 1495元 |
| 2025/05/22 | XW02121159682503 | 4-溴-1H-吲哚-7-甲酰胺 | 1211596-82-5 | 1G | 3738元 |