4'-溴-3'-氯苯乙酮 基本信息
| 中文名称 | 4'-溴-3'-氯苯乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-4-溴苯乙酮;4'-溴-3'-氯苯乙酮;1-(4-溴-3-氯苯基)乙酮;4-溴-3-氯苯苯乙酮 |
| 英文名称 | 1-(4-Bromo-3-chlorophenyl)ethanone |
| 英文同义词 | 4'-Bromo-3'-chloroacetophenone;1-(4-Bromo-3-chlorophenyl)ethanone;4'-Bromo-3'-chloroacetophenone 98%;4 -bromo-3 -chloloacetophenone;Ethanone, 1-(4-bromo-3-chlorophenyl)-;1-(4-bromo-3-chlorophenyl)ethan-1-one |
| CAS号 | 3114-31-6 |
| 分子式 | C8H6BrClO |
| 分子量 | 233.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体-有机光电材料 |
| Mol文件 | 3114-31-6.mol |
| 结构式 |  |
4'-溴-3'-氯苯乙酮 性质
| 沸点 | 310℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.566 |
| 闪点 | 142℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 粘黄色 |
生产方法
99-90-1
3114-31-6
以对溴苯乙酮为原料合成4'-溴-3'-氯苯乙酮的一般步骤如下：制备4-溴-3-氯苯乙酮（化合物Va.3，其中X=3-Cl，Y=H，Z=Br）。将100g 4-溴苯乙酮溶解于250mL二氯甲烷中，在0℃下缓慢滴加到含有133.34g氯化铝的600mL二氯甲烷溶液中。反应混合物在0℃下持续搅拌2小时。随后，在0℃下将28.3mL预冷冻至-75℃的氯气鼓泡通入反应体系。将反应混合物转移至室温并搅拌12小时，之后进行水解处理。待相分离后，分离有机相和水相，水相用二氯甲烷萃取。合并有机相，用硫酸镁干燥，减压蒸发除去溶剂。所得残余物通过己烷重结晶纯化，产率为57%，熔点为80℃。
参考文献：
[1] Patent: US6908914, 2005, B1
安全信息
| 海关编码 | 2914390090 |
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