3-溴-4-氨基噻吩并[3,2-C]吡啶

3-溴-4-氨基噻吩并[3,2-C]吡啶 基本信息

中文名称3-溴-4-氨基噻吩并[3,2-C]吡啶
中文同义词3-溴-4-氨基噻吩并[3,2-C]吡啶;3-溴噻吩并[3,2-C]吡啶-4-胺;4-氨基-3-溴噻吩并[3,2-C]吡啶;3-溴苯并[3,2-C]吡啶-4-胺/3-溴噻吩并[3,2-C]吡啶-4-胺
英文名称3-bromothieno[3,2-c]pyridin-4-amine
英文同义词3-bromothieno[3,2-c]pyridin-4-amine;3-BroMo-4-aMinothieno[3,2-c]pyridine;4-AMino-3-broMothieno[3,2...;Thieno[3,2-c]pyridin-4-aMine, 3-broMo-
CAS号799293-85-9
分子式C7H5BrN2S
分子量229.1
EINECS号
相关类别氮杂环
Mol文件799293-85-9.mol
结构式3-溴-4-氨基噻吩并[3,2-C]吡啶 结构式

3-溴-4-氨基噻吩并[3,2-C]吡啶 性质

熔点157-160 °C
沸点396.9±37.0 °C(Predicted)
密度1.836±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)5.59±0.40(Predicted)
外观浅黄色至棕色固体

3-溴-4-氨基噻吩并[3,2-C]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
3-溴-4-氯噻吩并[3,2-C]吡啶

29064-82-2

3-溴-4-氨基噻吩并[3,2-C]吡啶

799293-85-9

以3-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶为原料合成3-溴噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺的一般步骤如下:将3-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶(3g,12mmol,根据Bull.Soc.Chim.Belges 1970,79,407-414中描述的方法制备)与浓缩的氨水(100mL)和对二恶烷(100mL)混合,密封于不锈钢高压反应器中,在150℃下搅拌反应18小时。反应完成后,将混合物浓缩至原体积的一半,用水稀释,并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机萃取液,用盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后浓缩,得到目标产物3-溴噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺2.6g,收率94%。产物经1H NMR(DMSO-d6,400MHz)鉴定:δ 7.83(d,1H),7.77(s,1H),7.26(d,1H),6.48(br s,2H);质谱(MS)m/e 229(M + H)+。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 5, p. 1167 - 1171

[2] Patent: US2005/20619, 2005, A1. Location in patent: Page 47

[3] Patent: US2005/43347, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 56

[4] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 10, p. 3849 - 3855

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 1, p. 250 - 254

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02799293859033-溴噻吩并[3,2-C]吡啶-4-胺799293-85-91G811元
2026/06/05XW02799293859023-溴噻吩并[3,2-C]吡啶-4-胺799293-85-9250MG320元
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