3-溴-4-氨基噻吩并[3,2-C]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-4-氨基噻吩并[3,2-C]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-4-氨基噻吩并[3,2-C]吡啶;3-溴噻吩并[3,2-C]吡啶-4-胺;4-氨基-3-溴噻吩并[3,2-C]吡啶;3-溴苯并[3,2-C]吡啶-4-胺/3-溴噻吩并[3,2-C]吡啶-4-胺 |
| 英文名称 | 3-bromothieno[3,2-c]pyridin-4-amine |
| 英文同义词 | 3-bromothieno[3,2-c]pyridin-4-amine;3-BroMo-4-aMinothieno[3,2-c]pyridine;4-AMino-3-broMothieno[3,2...;Thieno[3,2-c]pyridin-4-aMine, 3-broMo- |
| CAS号 | 799293-85-9 |
| 分子式 | C7H5BrN2S |
| 分子量 | 229.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氮杂环 |
| Mol文件 | 799293-85-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-溴-4-氨基噻吩并[3,2-C]吡啶 性质
| 熔点 | 157-160 °C |
|---|---|
| 沸点 | 396.9±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.836±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 5.59±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
29064-82-2
799293-85-9
以3-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶为原料合成3-溴噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺的一般步骤如下:将3-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶(3g,12mmol,根据Bull.Soc.Chim.Belges 1970,79,407-414中描述的方法制备)与浓缩的氨水(100mL)和对二恶烷(100mL)混合,密封于不锈钢高压反应器中,在150℃下搅拌反应18小时。反应完成后,将混合物浓缩至原体积的一半,用水稀释,并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机萃取液,用盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后浓缩,得到目标产物3-溴噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺2.6g,收率94%。产物经1H NMR(DMSO-d6,400MHz)鉴定:δ 7.83(d,1H),7.77(s,1H),7.26(d,1H),6.48(br s,2H);质谱(MS)m/e 229(M + H)+。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 5, p. 1167 - 1171
[2] Patent: US2005/20619, 2005, A1. Location in patent: Page 47
[3] Patent: US2005/43347, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[4] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 10, p. 3849 - 3855
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 1, p. 250 - 254
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0279929385903 | 3-溴噻吩并[3,2-C]吡啶-4-胺 | 799293-85-9 | 1G | 811元 |
| 2026/06/05 | XW0279929385902 | 3-溴噻吩并[3,2-C]吡啶-4-胺 | 799293-85-9 | 250MG | 320元 |
![3-溴-4-氨基噻吩并[3,2-C]吡啶 结构式](CAS/GIF/799293-85-9.gif)