5-溴-2-羟基-3-硝基-苯甲酸甲酯 基本信息
中文名称 | 5-溴-2-羟基-3-硝基-苯甲酸甲酯 |
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中文同义词 | 5-溴-2-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯;5-溴-2-羟基-3-硝基-苯甲酸甲酯;5-溴-2-羟基-3-硝基苯羧酸甲酯 |
英文名称 | Methyl 5-bromo-2-hydroxy-3-nitrobenzenecarboxylate |
英文同义词 | Methyl 5-bromo-2-hydroxy-3-nitrobenzenecarboxylate;Benzoic acid, 5-bromo-2-hydroxy-3-nitro-, methyl ester |
CAS号 | 91983-31-2 |
分子式 | C8H6BrNO5 |
分子量 | 276.04 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 91983-31-2.mol |
结构式 | ![]() |
5-溴-2-羟基-3-硝基-苯甲酸甲酯 性质
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
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形态 | 固体 |
颜色 | 淡黄色低 |

4068-76-2

91983-31-2
以5-溴-2-羟基苯甲酸甲酯为原料合成5-溴-2-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯的一般步骤:将5-溴-2-羟基苯甲酸甲酯(231g,1mol)溶解于浓硫酸(500mL)中,置于冰浴中冷却至0°C。将浓硝酸(108g,1.1mol)与浓硫酸(120mL)的混合液缓慢滴加至上述冷却至0°C的溶液中,控制滴加速率以维持反应体系温度不超过5°C。滴加完毕后,移除冰浴,让反应体系自然升温至室温,并在室温下继续反应3.5小时。通过薄层色谱(TLC)监测反应进度,确认反应完成后,将反应混合物缓慢倒入碎冰(2L)中,搅拌至碎冰完全融化,此时体系中有大量浅黄色固体析出。过滤收集固体,用冰水洗涤至中性,干燥后得到浅黄色固体5-溴-2-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯(243g),收率为88%。
参考文献:
[1] Patent: CN107573336, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0096; 0097; 0098
[2] Patent: US2009/197863, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992, vol. 40, # 3, p. 624 - 630
安全信息
危险等级 | IRRITANT |
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海关编码 | 2918290090 |