5-溴-2-羟基-3-硝基-苯甲酸甲酯

5-溴-2-羟基-3-硝基-苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称5-溴-2-羟基-3-硝基-苯甲酸甲酯
中文同义词5-溴-2-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯;5-溴-2-羟基-3-硝基-苯甲酸甲酯;5-溴-2-羟基-3-硝基苯羧酸甲酯
英文名称Methyl 5-bromo-2-hydroxy-3-nitrobenzenecarboxylate
英文同义词Methyl 5-bromo-2-hydroxy-3-nitrobenzenecarboxylate;Benzoic acid, 5-bromo-2-hydroxy-3-nitro-, methyl ester
CAS号91983-31-2
分子式C8H6BrNO5
分子量276.04
EINECS号
相关类别
Mol文件91983-31-2.mol
结构式5-溴-2-羟基-3-硝基-苯甲酸甲酯 结构式

5-溴-2-羟基-3-硝基-苯甲酸甲酯 性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态固体
颜色淡黄色低

5-溴-2-羟基-3-硝基-苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
5-溴水杨酸甲酯

4068-76-2

5-溴-2-羟基-3-硝基-苯甲酸甲酯

91983-31-2

以5-溴-2-羟基苯甲酸甲酯为原料合成5-溴-2-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯的一般步骤:将5-溴-2-羟基苯甲酸甲酯(231g,1mol)溶解于浓硫酸(500mL)中,置于冰浴中冷却至0°C。将浓硝酸(108g,1.1mol)与浓硫酸(120mL)的混合液缓慢滴加至上述冷却至0°C的溶液中,控制滴加速率以维持反应体系温度不超过5°C。滴加完毕后,移除冰浴,让反应体系自然升温至室温,并在室温下继续反应3.5小时。通过薄层色谱(TLC)监测反应进度,确认反应完成后,将反应混合物缓慢倒入碎冰(2L)中,搅拌至碎冰完全融化,此时体系中有大量浅黄色固体析出。过滤收集固体,用冰水洗涤至中性,干燥后得到浅黄色固体5-溴-2-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯(243g),收率为88%。

参考文献:

[1] Patent: CN107573336, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0096; 0097; 0098

[2] Patent: US2009/197863, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 56

[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992, vol. 40, # 3, p. 624 - 630

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2918290090

MSDS信息

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