1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-6-甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-6-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-6-甲酸甲酯;1H-咪唑并4,5-B吡啶-6-羧酸甲酯 |
| 英文名称 | 1H-IMidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylic acid, Methyl ester |
| 英文同义词 | 1H-IMidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylic acid, Methyl ester;Methyl 1H-iMidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate;ethyl 3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate;3H-Imidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylic acid, methyl ester |
| CAS号 | 77862-95-4 |
| 分子式 | C8H7N3O2 |
| 分子量 | 177.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 77862-95-4.mol |
| 结构式 | ![1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-6-甲酸甲酯 结构式](CAS/GIF/77862-95-4.gif) |
1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-6-甲酸甲酯 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
64-18-6
104685-76-9
![1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-6-甲酸甲酯](/CAS/GIF/77862-95-4.gif)
77862-95-4
步骤2：将步骤1制得的5,6-二氨基烟酸甲酯（1.69 g，10.12 mmol）、甲酸（0.5 mL）与原甲酸三乙酯（25 mL）的混合溶液于90℃搅拌反应2.5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤收集析出的固体，干燥后得到3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯（588 mg，收率33%），为乳白色固体，无需进一步纯化。滤液经减压浓缩后，残余物通过硅胶快速柱色谱纯化，洗脱剂为二氯甲烷至含10%甲醇的二氯甲烷溶液梯度洗脱，得到额外的3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯（550 mg，收率31%），呈奶油色固体。产物结构经1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）δ 13.33（br s，1H），8.95（d，J = 1.5 Hz，1H），8.64（s，1H），8.50（d，J = 1.5 Hz，1H），3.91（s，3H）及LCMS（ESI）m/z 178（M + H）+确认。
参考文献：
[1] Patent: EP2766359, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0585
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW027786295403 | 1H-咪唑并4,5-b吡啶-6-羧酸甲酯 Methyl 1H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate | 77862-95-4 | 1g | 705元 |
| 2026/09/15 | XW027786295402 | 1H-咪唑并4,5-b吡啶-6-羧酸甲酯 Methyl 1H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate | 77862-95-4 | 250mg | 189元 |
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