5-三氟甲基苯并噁唑 基本信息
| 中文名称 | 5-三氟甲基苯并噁唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-三氟甲基苯并噁唑 |
| 英文名称 | 5-(TrifluoroMethyl)benzoxazole |
| 英文同义词 | 5-(TrifluoroMethyl)benzo[d]oxazole;5-(Trifluoromethyl)-1,3-benzoxazole 95%;5-(Trifluoromethyl)-1,3-benzoxazole95%;5-(trifluoromethyl)-1,3-benzoxazole;5-(TrifluoroMethyl)benzoxazole;Benzoxazole, 5-(trifluoromethyl)- |
| CAS号 | 1267217-46-8 |
| 分子式 | C8H4F3NO |
| 分子量 | 187.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1267217-46-8.mol |
| 结构式 |  |
5-三氟甲基苯并噁唑 性质
| 熔点 | 43-44 °C(Solv: hexane (110-54-3)) |
|---|---|
| 沸点 | 195.6±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.406±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.31±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
400-99-7
122-51-0
1267217-46-8
以2-硝基-4-三氟甲基苯酚和原甲酸三乙酯为原料合成5-三氟甲基苯并噁唑的一般步骤如下：在0℃及氩气保护下，将2-硝基-4-（三氟甲基）苯酚（500mg，2.41mmol）和钯/碳催化剂（200mg）加入乙醇（10ml）中。通入氢气置换反应体系中的空气后，于室温下搅拌反应过夜。反应完成后，通过硅藻土过滤去除催化剂，滤液经减压浓缩。向浓缩后的残留物中加入原甲酸三乙酯（2.4ml，14.5mmol），并逐滴加入对甲苯磺酸一水合物（23mg，0.12mmol）作为催化剂。在氩气保护下，将反应混合物加热至回流并搅拌3小时。反应完成后，将反应液浓缩至干。所得粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯）进行纯化，最终得到5-三氟甲基苯并噁唑（182mg，收率40%）。
参考文献：
[1] Patent: JP2016/124812, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0108
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02126721746803 | 5-三氟甲基苯并噁唑 5-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazole | 1267217-46-8 | 1g | 1222元 |
| 2025/12/22 | XW02126721746802 | 5-三氟甲基苯并噁唑 5-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazole | 1267217-46-8 | 250mg | 552元 |