MLN2480

MLN2480

中文名称MLN2480
中文同义词6-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]羰基]-2-噻唑基]乙基]-4-嘧啶甲酰胺;RAF抑制剂(MLN 2480);6-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶]氨基]羰基]-2-噻唑]乙基]-4-嘧啶羧酰胺;(R)-2-(1-(6-氨基-5-氯嘧啶-4-甲酰胺)乙基)-N-(5-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-基)噻唑-5-甲酰胺;MLN2480,泛RAF激酶抑制剂;MLN2480,PAN-RAF KINASE抑制剂;化合物MLN2480,10 MM DMSO 溶液;Tovorafenib (MLN2480) ,S7121
英文名称MLN 2480
英文同义词CS-2188;TAK-580(MLN-2480);2-[(1r)-1-[(6-amino-5-chloropyrimidine-4-carbonyl)amino]ethyl]-n-[5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide;BIIB-024; MLN2480; MLN-2480;(R)-2-(1-(6-amino-5-chloropyrimidine-4-carboxamido)ethyl)-N-(5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxamide;6-Amino-5-chloro-N-[(1R)-1-[5-[[[5-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]carbonyl]-2-thiazolyl]ethyl]-4-pyrimidinecarboxamide;MLN 2480;MLN2480 (BIIB-024)
CAS号1096708-71-2
分子式C17H12Cl2F3N7O2S
分子量506.29
EINECS号
相关类别抑制剂;细胞生物学试剂
Mol文件1096708-71-2.mol
结构式MLN2480 结构式

MLN2480 性质

熔点197-199oC
沸点585.3±50.0 °C(Predicted)
密度1.640
储存条件Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)10.07±0.46(Predicted)
形态固体
颜色白色
InChIKeyVWMJHAFYPMOMGF-ZCFIWIBFSA-N
SMILESC1=NC(N)=C(Cl)C(C(N[C@@H](C2=NC=C(C(NC3=NC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C3)=O)S2)C)=O)=N1

MLN2480 用途与合成方法

MLN2480 (BIIB-024, TAK580, AMG-2112819, BSK1369, DAY-101) 是一种口服的Raf激酶抑制剂。
TargetValue
Raf

MLN2480在携带有BRAF和一些RAS突变的临床癌症模型中抑制MAPK信号通路。MLN2480在低浓度下激活磷酸化MEK,但在高浓度下会抑制此活性。MLN2480的抑制效果在不同的模型和基因背景下也有所有不同。在体外实验中,MLN2480和TAK-733(MEK变构抑制剂)在细胞增殖检测中结合使用,结果证明这两种小分子化合物具有增效活性。除此之外,Western blot分析证明MLN2480抑制由于TAK-733处理所造成的负反馈MEK激活,从而更有效、一致抑制地抑制MAPK信号通路。MLN2480对PARK的抑制作用则较弱。

MLN2480在黑素瘤、结肠癌、肺癌、胰腺癌的移植瘤模型中具有抗肿瘤活性。MLN2480(37.5 mg/kg)在肿瘤异种移植模型中耐受性良好,MLN-2480(12.5 mg)与TAK-733 (1 mg/kg)的结合使用在SK-MEL-30 移植瘤模型中十分有效,但其单药治疗的作用极其微弱。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/03/03S71216-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]羰基]-2-噻唑基]乙基]-4-嘧啶甲酰胺
MLN2480
1096708-71-25mg1373.49元
2026/03/03S7121Tovorafenib (MLN2480)1096708-71-210mM (1mL in DMSO)1793.61元

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