6-溴-1H-吲哚-3-基乙酸酯 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-1H-吲哚-3-基乙酸酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-1H-吲哚-3-基 乙酸甲酯;6-溴-1H-吲哚-3-基乙酸酯 |
| 英文名称 | 3-acetoxy-6-broMoindole |
| 英文同义词 | 3-acetoxy-6-broMoindole;6-BroMo-1H-indol-3-yl acetate;1H-Indol-3-ol, 6-broMo-, 3-acetate;6-Bromo-1H-indol-3-yl acetate - [B72034] |
| CAS号 | 114306-17-1 |
| 分子式 | C10H8BrNO2 |
| 分子量 | 254.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 114306-17-1.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-1H-吲哚-3-基乙酸酯 性质
| 沸点 | 393.3±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.632±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.96±0.30(Predicted) |
| 外观 | 紫色至紫红色固体 |
生产方法
64-19-7
372077-73-1
114306-17-1
以冰醋酸和化合物（CAS:372077-73-1）为原料合成6-溴-1H-吲哚-3-基乙酸酯的一般步骤：将乙酸银（341 mg，2.04 mmol）加入到单体2的冰醋酸（8 mL）溶液中。在90°C下搅拌反应混合物3小时后，冷却至室温并进行过滤。滤液在减压条件下蒸发浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化，使用二氯甲烷作为洗脱剂，得到目标产物6-溴-1H-吲哚-3-基乙酸酯（产量：254 mg，产率：63.0%）。产物结构经1H NMR（CDCl3, 600 MHz）和13C NMR（CDCl3, 600 MHz）确认，具体数据如下：1H NMR (CDCl3, 600 MHz): δ 7.97 (s, 1H), 7.69 (d, 1H), 7.33 (d, 1H), 7.29 (m, 1H), 7.17 (m, 1H), 2.36 (s, 9H); 13C NMR (CDCl3, 600 MHz): δ 168.65, 131.70, 129.82, 125.78, 121.61, 120.14, 114.64, 113.17, 112.90, 20.93。
参考文献：
[1] Dyes and Pigments, 2016, vol. 125, p. 54 - 63
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0211430617101 | 6-溴-1H-吲哚-3-基乙酸酯 6-Bromo-1H-indol-3-yl acetate | 114306-17-1 | 100mg | 99元 |
| 2024/11/08 | XW0211430617103 | 6-溴-1H-吲哚-3-基乙酸酯 6-Bromo-1H-indol-3-yl acetate | 1g | 604元 |