2,4-二氯-6-甲基氰吡啶
| 中文名称 | 2,4-二氯-6-甲基氰吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二氯-6-甲基氰吡啶;2,4-二氯-6-甲基烟腈;2,4-羟基-6-甲基烟腈;2,4-二氯-6-甲基烟酸腈;2,4-二氯-6-甲基-3-氰基吡啶 |
| 英文名称 | 2,4-dichloro-6-Methylnicotinonitrile |
| 英文同义词 | 2,4-dichloro-6-Methylnicotinonitrile;2,4-dichloro-6-methylpyridine-3-carbonitrile;3-Pyridinecarbonitrile, 2,4-dichloro-6-methyl-;2,4-dichloro-6-methyl-3-pyridinecarbonitrile |
| CAS号 | 38367-36-1 |
| 分子式 | C7H4Cl2N2 |
| 分子量 | 187.03 |
| EINECS号 | 233-305-4 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 38367-36-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
2,4-二氯-6-甲基氰吡啶 性质
| 熔点 | 101-102 °C |
|---|---|
| 沸点 | 315.7±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.42±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.92±0.10(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
67643-17-8
38367-36-1
步骤3:以2,4-二羟基-6-甲基烟腈为原料合成2,4-二氯-6-甲基烟腈:将2,4-二羟基-6-甲基烟腈(40g,266.4mmol)溶于三氯氧磷(POCl3,120ml)中,并加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF,4滴)作为催化剂。将反应混合物加热至回流状态,维持3小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去过量的POCl3。将残余物溶解于乙酸乙酯(EtOAc,2L)中,缓慢加入饱和碳酸氢钠(NaHCO3)水溶液进行中和处理。中和后的混合物通过硅藻土过滤以去除不溶性杂质,分离有机层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥。最后,通过减压浓缩得到2,4-二氯-6-甲基烟腈,为灰白色固体(45g,收率90%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/151142, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00148
[2] Patent: WO2015/23915, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00154; 00157
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 17, p. 3644 - 3649
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 21, p. 9928 - 9941
[5] Patent: WO2016/102493, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 122; 123; 124
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW023836736103 | 2,4-二氯-6-甲基烟腈 | 38367-36-1 | 1G | 521元 |
| 2025/12/22 | XW023836736102 | 2,4-二氯-6-甲基烟腈 | 38367-36-1 | 250MG | 220元 |
