4-(苄氧基)-3-氟苯胺

4-(苄氧基)-3-氟苯胺 基本信息

中文名称4-(苄氧基)-3-氟苯胺
中文同义词4-(苄氧基)-3-氟苯胺;3-氟-4-(苄氧基)苯胺
英文名称BenzenaMine, 3-fluoro-4-(phenylMethoxy)-
英文同义词BenzenaMine, 3-fluoro-4-(phenylMethoxy)-;4-(benzyloxy)-3-fluorobenzenaMine;3-Fluoro-4-(phenylmethoxy)benzenamine;3-Fluoro-4-(benzyloxy)-aniline
CAS号168268-00-6
分子式C13H12FNO
分子量217.24
EINECS号
相关类别
Mol文件168268-00-6.mol
结构式4-(苄氧基)-3-氟苯胺 结构式

4-(苄氧基)-3-氟苯胺 性质

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观浅棕色至棕色液体

4-(苄氧基)-3-氟苯胺 用途与合成方法

生产方法 
1-BENZYLOXY-2-FLUORO-4-NITROBENZENE

76243-24-8

4-(苄氧基)-3-氟苯胺

168268-00-6

以1-苄氧基-2-氟-4-硝基苯为原料合成4-(苄氧基)-3-氟苯胺的一般步骤:将铁粉(45.2克,0.809摩尔)、甲酸铵(53.6克,0.550摩尔)、1-苄氧基-2-氟-4-硝基苯(50.0克,0.200摩尔)和甲苯(400克)的混合物与去离子水(400毫升)加热至回流,反应过夜。反应完成后,将混合物通过硅藻土过滤,并用热乙酸乙酯洗涤滤饼。合并有机层,依次用水和饱和食盐水洗涤,然后经无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相,得到4-(苄氧基)-3-氟苯胺(44克,收率100%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/30140, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 201

[2] Patent: WO2006/108059, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 90-91

[3] Patent: CN108069919, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0041; 0054; 0055; 0060; 0063; 0066; 0069; 0072

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 16, p. 3353 - 3358

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02168268006044-(苄氧基)-3-氟苯胺168268-00-610G1967元
2025/05/22XW02168268006034-(苄氧基)-3-氟苯胺168268-00-65G984元

4-(苄氧基)-3-氟苯胺 上下游产品信息

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