1-(4-溴苯基)环丁醇 基本信息
| 中文名称 | 1-(4-溴苯基)环丁醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(4-溴苯基)环丁醇 |
| 英文名称 | 1-(4-bromophenyl)cyclobutanol |
| 英文同义词 | 1-(4-bromophenyl)cyclobutanol;1-(4-bromophenyl)cyclobutan-1-ol;Cyclobutanol, 1-(4-bromophenyl)-;2-methylthiazole-24-carboxylic acid |
| CAS号 | 19936-14-2 |
| 分子式 | C10H11BrO |
| 分子量 | 227.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 19936-14-2.mol |
| 结构式 |  |
1-(4-溴苯基)环丁醇 性质
| 沸点 | 306.1±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.547±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.29±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
1191-95-3
589-87-7
19936-14-2
中间体1-(4-溴苯基)环丁醇（10-1）的制备：将1-溴-4-碘苯（1.6293 g，5.75 mmol）溶于无水四氢呋喃（10 mL）中。将反应体系冷却至-78°C，在氮气保护下缓慢加入正丁基锂（2.5 M的己烷溶液，2.42 mL，6.05 mmol），并在-78°C下持续搅拌20分钟。随后，将环丁酮（0.448 mL，6.05 mmol）滴加至上述冷溶液中。滴加完毕后，将反应体系逐渐升温至室温并继续搅拌16小时。反应完成后，用饱和氯化铵水溶液淬灭反应，并用1:1（v/v）的乙酸乙酯/四氢呋喃混合溶液萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物为稠油状物。通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，采用0%至30%乙酸乙酯/庚烷梯度洗脱，得到目标化合物1-(4-溴苯基)环丁醇（0.8033 g，收率65%），为透明油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/86820, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 17, p. 8068 - 8081
[3] Patent: EP3342765, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0269
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021993614203 | 1-(4-溴苯基)环丁醇 | 19936-14-2 | 1G | 775元 |
| 2025/05/22 | XW021993614202 | 1-(4-溴苯基)环丁醇 | 19936-14-2 | 250MG | 253元 |