2-硝基-3-甲氧基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2-硝基-3-甲氧基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-硝基-3-甲氧基苯胺;3-甲氧基-2-硝基苯胺 |
| 英文名称 | 3-Methoxy-2-nitroaniline |
| 英文同义词 | 3-Methoxy-2-nitro-phenylamine;2-Nitro-3-methoxyaniline;3-Methoxy-2-nitro-phenylamin;Benzenamine, 3-methoxy-2-nitro- |
| CAS号 | 16554-47-5 |
| 分子式 | C7H8N2O3 |
| 分子量 | 168.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯环系列 |
| Mol文件 | 16554-47-5.mol |
| 结构式 |  |
2-硝基-3-甲氧基苯胺 性质
| 熔点 | 124-124.5 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 沸点 | 343.6±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.318±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | -0.65±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 橙色/红色和深色晶体 |
158461-29-1
16554-47-5
以(3-甲氧基-2-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯为原料合成2-硝基-3-甲氧基苯胺的一般步骤：向搅拌的(3-甲氧基-2-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯（13.3g，49.6mmol）的二氯甲烷（100mL）溶液中加入三氟乙酸（20mL），并将反应混合物在室温下搅拌4小时。随后，将混合物在真空下浓缩，得到残余物，将该残余物溶于乙酸乙酯中。将所得溶液倒入饱和碳酸氢钠水溶液中，分离有机层，用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并在真空下浓缩。将所得沉淀物用正己烷研磨并过滤，得到2-硝基-3-甲氧基苯胺（7.55g，44.9mmol，产率91%），为黄色固体。1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ3.88（3H，s），6.31（1H，dd，J = 8.6,1.2Hz），7.36（1H，dd，J = 8.6,1.2Hz），7.16（1H，t，J = 8.6Hz）。
参考文献：
[1] ChemMedChem, 2018, vol. 13, # 19, p. 2090 - 2103
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1993, vol. 41, # 9, p. 1573 - 1582
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 5, p. 1644 - 1658
[4] Patent: EP2168959, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 121
[5] Patent: EP2168960, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 61
安全信息
| 海关编码 | 2921420090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021655447503 | 3-甲氧基-2-硝基苯胺 | 16554-47-5 | 1G | 71元 |
| 2025/05/22 | XW021655447505 | 3-甲氧基-2-硝基苯胺 | 16554-47-5 | 10G | 707元 |