2,5-二溴-1,3,4-噻二唑

2,5-二溴-1,3,4-噻二唑 基本信息

中文名称2,5-二溴-1,3,4-噻二唑
中文同义词2,5-二溴-1,3,4-噻二唑;3.5-二溴-1,3,4-噻二唑;2,5-二溴-1,3,4-噻二唑 55981-29-8
英文名称1,3,4-Thiadiazole, 2,5-dibroMo-
英文同义词1,3,4-Thiadiazole, 2,5-dibroMo-;2,5-DibroMothiadiazole;2,5-DibroMo-1,3,4-thiadiazole
CAS号55981-29-8
分子式C2Br2N2S
分子量243.91
EINECS号692-177-1
相关类别
Mol文件55981-29-8.mol
结构式2,5-二溴-1,3,4-噻二唑 结构式

2,5-二溴-1,3,4-噻二唑 性质

熔点112-113°
沸点289.4±23.0 °C(Predicted)
密度2.495±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-2.77±0.10(Predicted)
外观白色至黄色固体
InChIInChI=1S/C2Br2N2S/c3-1-5-6-2(4)7-1
InChIKeyMNHUBBRVPVSVCM-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C(Br)=NN=C1Br

2,5-二溴-1,3,4-噻二唑 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑

37566-39-5

2,5-二溴-1,3,4-噻二唑

55981-29-8

以2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑为原料合成2,5-二溴-1,3,4-噻二唑的一般步骤:在氮气保护下,将2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑(20g,0.111mol)缓慢加入含有CuBr2(29.8g,1.2当量)和t-BuNO2(19.8mL,密度=0.867g/mL)的MeCN(600mL,0.2M溶液)的非均相混合液中,注意控制加入速度以避免剧烈放热。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,用600mL饱和NH4Cl水溶液淬灭反应,然后用乙醚萃取。有机层用MgSO4干燥,过滤后真空浓缩,得到粗产物。将粗产物在200mL MeOH中研磨,过滤收集固体,得到目标化合物2,5-二溴-1,3,4-噻二唑(18.7g,收率70%)。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 2, p. 861 - 864

[2] Macromolecules, 2005, vol. 38, # 4, p. 1500 - 1503

[3] Patent: WO2010/45303, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 97

[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 3, p. 198 - 202

安全信息

海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0255981298062,5-二溴-1,3,4-噻二唑55981-29-825G804元
2026/06/05XW0255981298052,5-二溴-1,3,4-噻二唑55981-29-810G381元

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