四氢-4-氧代-3-呋喃甲酸乙酯

四氢-4-氧代-3-呋喃甲酸乙酯 基本信息

中文名称四氢-4-氧代-3-呋喃甲酸乙酯
中文同义词四氢-4-氧代-3-呋喃甲酸乙酯;4-氧代四氢呋喃-3-羧酸乙酯;4-氧代四氢呋喃-3-甲酸乙酯
英文名称Tetrahydro-4-oxo-3-furoic acid ethyl ester
英文同义词Tetrahydro-4-oxo-3-furoic acid ethyl ester;4-Oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 4-Oxotetrahydrofuran-3-Carboxylate(WX618533);3-Furancarboxylic acid, tetrahydro-4-oxo-, ethyl ester;Ethyl 4-oxooxolane-3-carboxylate
CAS号89898-51-1
分子式C7H10O4
分子量158.15
EINECS号
相关类别
Mol文件89898-51-1.mol
结构式四氢-4-氧代-3-呋喃甲酸乙酯 结构式

四氢-4-氧代-3-呋喃甲酸乙酯 性质

沸点237℃
密度1.213
闪点99℃
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)10.75±0.20(Predicted)
外观无色至浅黄色液体

四氢-4-氧代-3-呋喃甲酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
乙醇酸乙酯

623-50-7

丙烯酸乙酯

140-88-5

四氢-4-氧代-3-呋喃甲酸乙酯

89898-51-1

步骤1-合成4-氧代四氢呋喃-3-羧酸乙酯(ge)。将NaH(60%,4.6g,116mmol)悬浮于无水乙醚(200mL)中,并在冰浴中冷却至0°C。在氮气保护下,向该悬浮液中缓慢滴加乙醇酸乙酯(10mL,100mmol)。将所得白色浆液于室温下搅拌45分钟。随后,在减压下除去乙醚,得到白色固体。将该固体重新悬浮于DMSO(130mL)中,冰浴冷却至0°C,然后缓慢滴加丙烯酸乙酯(13.7mL,127mmol)。将得到的黄色混合物于室温下搅拌过夜(约12小时)。反应完成后,将反应液缓慢倒入10% HCl水溶液(500mL)中。用乙醚(3×200mL)进行萃取。合并乙醚萃取液,用饱和食盐水洗涤,无水MgSO4干燥,过滤后减压浓缩,得到14g(产率80%)目标产物4-氧代四氢呋喃-3-羧酸乙酯(ge),为澄清的黄色液体。该产物无需进一步纯化,直接用于下一步反应。

参考文献:

[1] Patent: US2010/331305, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 80-81

[2] Patent: WO2004/26864, 2004, A1. Location in patent: Page 129; 130

[3] Patent: WO2014/15291, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 181

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0289898511034-氧代四氢呋喃-3-羧酸乙酯89898-51-11G246元
2025/02/08XW0289898511014-氧代四氢呋喃-3-羧酸乙酯89898-51-1100MG51元

四氢-4-氧代-3-呋喃甲酸乙酯 上下游产品信息

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