N1-(4-氯苯基)苯-1,4-二胺 基本信息
| 中文名称 | N1-(4-氯苯基)苯-1,4-二胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N1-(4-氯苯基)苯-1,4-二胺;N1-(4-CHLOROPHENYL)BENZENE-1,4-DIAMINE N1-(4-氯苯基)苯-1,4-二胺;氯法齐明杂质19 |
| 英文名称 | N-(4-chlorophenyl)-p-phenylenediaMine |
| 英文同义词 | N-(4-chlorophenyl)-p-phenylenediaMine;N1-(4-Chlorophenyl)benzene-1,4-diamine;N1-(4-Chlorophenyl);1,4-Benzenediamine, N1-(4-chlorophenyl)-;4-N-(4-chlorophenyl)benzene-1,4-diamine;Clofazimine Impurity 19 |
| CAS号 | 13065-93-5 |
| 分子式 | C12H11ClN2 |
| 分子量 | 218.68 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 13065-93-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
N1-(4-氯苯基)苯-1,4-二胺 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|
20983-67-9
13065-93-5
步骤2. 将化合物8-C(4.5g,18.1mmol)和铁粉(1.52g,27.2mmol)悬浮于乙醇/水(50mL/100mL)混合溶剂中,随后加入氯化铵(3.9g,72.6mmol)。将反应混合物于50℃下搅拌反应3小时。反应进程通过薄层色谱法(TLC)监控(展开剂:石油醚/乙酸乙酯=1:1,Rf=0.3)确认反应完成。反应完成后,混合物通过硅藻土过滤,滤饼用乙醇洗涤。合并滤液并浓缩,得到粗产物8-D。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=10:1至2:3梯度洗脱),得到纯品8-D(3.0g,收率76%),为黑色油状物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ: 4.79(s,2H),6.54-6.51(d,J=8.8Hz,2H),6.71-6.73(d,J=8.8Hz,2H),6.78-6.80(d,J=8.4Hz,2H),7.60(s,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/26039, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0200
