N1-(4-氯苯基)苯-1,4-二胺

N1-(4-氯苯基)苯-1,4-二胺 基本信息

中文名称N1-(4-氯苯基)苯-1,4-二胺
中文同义词N1-(4-氯苯基)苯-1,4-二胺;N1-(4-CHLOROPHENYL)BENZENE-1,4-DIAMINE N1-(4-氯苯基)苯-1,4-二胺;氯法齐明杂质19
英文名称N-(4-chlorophenyl)-p-phenylenediaMine
英文同义词N-(4-chlorophenyl)-p-phenylenediaMine;N1-(4-Chlorophenyl)benzene-1,4-diamine;N1-(4-Chlorophenyl);1,4-Benzenediamine, N1-(4-chlorophenyl)-;4-N-(4-chlorophenyl)benzene-1,4-diamine;Clofazimine Impurity 19
CAS号13065-93-5
分子式C12H11ClN2
分子量218.68
EINECS号
相关类别
Mol文件13065-93-5.mol
结构式N1-(4-氯苯基)苯-1,4-二胺 结构式

N1-(4-氯苯基)苯-1,4-二胺 性质

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

N1-(4-氯苯基)苯-1,4-二胺 用途与合成方法

生产方法 
N-(4-氯苯基)-4-硝基苯胺

20983-67-9

N1-(4-氯苯基)苯-1,4-二胺

13065-93-5

步骤2. 将化合物8-C(4.5g,18.1mmol)和铁粉(1.52g,27.2mmol)悬浮于乙醇/水(50mL/100mL)混合溶剂中,随后加入氯化铵(3.9g,72.6mmol)。将反应混合物于50℃下搅拌反应3小时。反应进程通过薄层色谱法(TLC)监控(展开剂:石油醚/乙酸乙酯=1:1,Rf=0.3)确认反应完成。反应完成后,混合物通过硅藻土过滤,滤饼用乙醇洗涤。合并滤液并浓缩,得到粗产物8-D。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=10:1至2:3梯度洗脱),得到纯品8-D(3.0g,收率76%),为黑色油状物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ: 4.79(s,2H),6.54-6.51(d,J=8.8Hz,2H),6.71-6.73(d,J=8.8Hz,2H),6.78-6.80(d,J=8.4Hz,2H),7.60(s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/26039, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0200

安全信息

MSDS信息

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