2-氯-3-硝基-4-吡啶羧酸 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-3-硝基-4-吡啶羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-3-硝基吡啶-4-羧酸;2-氯-3-硝基异烟酸;2-氯-3-硝基-4-吡啶羧酸 10G;2-氯-3-硝基-4-吡啶羧酸;2-氯-3-硝基吡啶-4-甲酸 |
| 英文名称 | 2-Chloro-3-nitro-4-pyridinecarboxylic acid |
| 英文同义词 | 2-Chloro-3-nitro-4-pyridinecarboxylic acid;2-Chloro-3-nitropyridine-4-carboxylic acid |
| CAS号 | 353281-15-9 |
| 分子式 | C6H3ClN2O4 |
| 分子量 | 202.55 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 353281-15-9.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-3-硝基-4-吡啶羧酸 性质
| 沸点 | 484.7±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.702±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.01±0.25(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
23056-39-5
353281-15-9
以2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶为原料合成2-氯-3-硝基-4-吡啶羧酸的一般步骤：在0℃条件下，将2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶（4.00g，23.00mmol）溶于硫酸（40ml）中，分批加入重铬酸钾（8.85g，30.00mmol）。将反应混合物在60℃下加热搅拌8小时。反应完成后，使混合物冷却至室温，并缓慢倒入冰水中。用乙酸乙酯（5×30ml）进行多次萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。所得残余物用戊烷（3×5ml）研磨，得到2-氯-3-硝基-4-吡啶羧酸（4.00g，19.70mmol），该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。LCMS分析（方法C）：1.51分钟；质谱（MS）：ESI m/z 201.1 [M-1]；1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ 8.83（d，J = 5Hz，1H），8.03（d，J = 5Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: EP2366691, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[2] Patent: US2016/333009, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0824; 0825
[3] Patent: WO2017/93718, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 80
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0235328115906 | 2-氯-3-硝基异烟酸 | 353281-15-9 | 25G | 1732元 |
| 2025/05/22 | XW0235328115905 | 2-氯-3-硝基异烟酸 | 353281-15-9 | 10G | 753元 |
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