2-甲酰基-4-乙氧羰基吡啶

2-甲酰基-4-乙氧羰基吡啶 基本信息

中文名称2-甲酰基-4-乙氧羰基吡啶
中文同义词2-甲酰基吡啶-4-羧酸乙酯;2-甲酰基-4-乙氧羰基吡啶;2-甲酰基异烟酸乙酯;2-甲酰基-4-乙氧羰基吡啶 25G;乙基 2-甲酰基吡啶-4-甲酸基酯
英文名称Ethyl 2-forMylisonicotinate
英文同义词Ethyl 2-forMylisonicotinate;2-forMyl-pyridine-4-carboxylic acid 4-ethyl ester;ethyl 2-formylpyridine-4-carboxylate;108630;4-Pyridinecarboxylic acid, 2-formyl-, ethyl ester;2-formyl-4-Pyridinecarboxylic acid ethyl ester
CAS号21908-08-7
分子式C9H9NO3
分子量179.17
EINECS号
相关类别
Mol文件21908-08-7.mol
结构式2-甲酰基-4-乙氧羰基吡啶 结构式

2-甲酰基-4-乙氧羰基吡啶 性质

沸点288.3±25.0 °C(Predicted)
密度1.204±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)1.20±0.10(Predicted)
外观白色至浅黄色固体

2-甲酰基-4-乙氧羰基吡啶 用途与合成方法

生产方法 
2,4-吡啶二甲酸乙酯

41438-38-4

2-甲酰基-4-乙氧羰基吡啶

21908-08-7

以2,4-吡啶二甲酸乙酯为原料合成2-甲酰基吡啶-4-羧酸乙酯的一般步骤:在-78℃下,向二乙基吡啶-2,4-二甲酸酯(20.0g,89.6mmol)的无水四氢呋喃(300mL)溶液中缓慢滴加二异丁基氢化铝(134.4mL,134.4mmol,1mol/L,在甲苯中)。滴加完毕后,将反应混合物在-78℃下继续搅拌3小时。随后,将反应液缓慢倒入预冷的乙酸(50mL)和水(250mL)混合溶液中,并逐渐升温至室温。继续搅拌1.5小时后,用0℃的碳酸氢钠溶液调节混合物的pH至8。用乙酸乙酯(500mL×5)进行萃取,合并有机层并用无水硫酸钠干燥,随后浓缩。通过硅胶柱色谱法(石油醚:乙酸乙酯=40:1-10:1)纯化,得到目标产物2-甲酰基异烟酸乙酯(13.0g,收率81%)。LCMS m/z 180。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 21, p. 9346 - 9361,16

[2] Patent: WO2016/130396, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0090; 0093; 0094

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 4, p. 1388 - 1409

[4] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1998, vol. 63, # 2, p. 199 - 204

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0221908087042-甲酰基吡啶-4-羧酸乙酯21908-08-75G2080元
2026/06/05XW0221908087032-甲酰基吡啶-4-羧酸乙酯21908-08-71G417元

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