(2-苯基环丙基)甲醇

5685-38-1

61826-40-2

步骤1：在0°C下，向冷却的2-苯基环丙烷羧酸（1.62g，10mmol）的四氢呋喃（THF，80ml）搅拌溶液中分批加入硼氢化钠（567mg，15mmol）。随后，向反应体系中缓慢滴加三氟化硼乙醚络合物（2.13g，15mmol）。反应混合物在0°C下持续搅拌1小时，随后升至室温并搅拌过夜。反应完成后，小心地用去离子水稀释反应混合物，并用乙酸乙酯（EtOAc，200ml）进行萃取。有机相依次用去离子水（70ml）和饱和食盐水（80ml）洗涤。收集有机层，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，减压浓缩后得到无色油状产物（1），即反式-2-苯基-1-环丙基甲醇，产量1.49g（收率100%）。产物经红外光谱（IR，纯品）检测，特征吸收峰为3350、1605、1490、1090、1035、1020、695 cm-1。核磁共振氢谱（1H NMR，CDCl3）显示：δ7.05-7.29（m，5H，芳环氢），3.62（d，J = 7Hz，2H，CH2OH），2.28（br s，1H，OH），1.81（m，1H，环丙烷氢），1.46（m，1H，环丙烷氢），0.95（m，2H，环丙烷氢）。

参考文献：

[1] Patent: US6291520, 2001, B1

[2] Journal of the American Chemical Society, 1988, vol. 110, # 11, p. 3601 - 3610

[3] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 10, p. 3475 - 3486

[4] Patent: US5981573, 1999, A