4-甲基-1-(3-硝基-5-三氟甲基-苯基)-1H-咪唑甲磺酸盐 基本信息
| 中文名称 | 4-甲基-1-(3-硝基-5-三氟甲基-苯基)-1H-咪唑甲磺酸盐 |
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| 中文同义词 | 4-甲基-1-(3-硝基-5-三氟甲基-苯基)-1H-咪唑甲磺酸盐 |
| 英文名称 | 3-AMINO-4-METHYLBENZOIC ACID ETHYL ESTER |
| 英文同义词 | 4-Methyl-1-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole methanesulfonate |
| CAS号 | 917391-29-8 |
| 分子式 | C10H13NO2 |
| 分子量 | 179.21572 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 917391-29-8.mol |
| 结构式 |  |
4-甲基-1-(3-硝基-5-三氟甲基-苯基)-1H-咪唑甲磺酸盐 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|
生产方法
916975-92-3
75-75-2
917391-29-8
实施例12 4-甲基-1-(3-硝基-5-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑甲磺酸盐（XXIX）的合成：将粗品4-甲基-1-(3-硝基-5-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑（IX）（1.85 g，6 mmol，HPLC纯度88面积%）溶于乙酸乙酯（6 mL）中，维持温度在约50℃。向搅拌的黑色溶液中缓慢加入甲磺酸（0.397 mL，6 mmol）。加料完成后，观察到明亮的固体开始析出。将反应混合物缓慢冷却至室温，并在约5℃下继续搅拌75分钟。过滤收集析出的固体，用乙酸乙酯（4 mL）洗涤，随后在室温和减压条件下干燥。将所得产物悬浮于2-丙醇（5 mL）中，于50℃下搅拌90分钟，然后冷却至室温，继续搅拌1小时，最后在0-5℃下再搅拌1小时。过滤收集形成的固体，用冷的2-丙醇（5 mL）洗涤，并在室温和减压下干燥，得到4-甲基-1-(3-硝基-5-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑甲磺酸盐，为米色固体。产率：54.1%（HPLC纯度：99.5面积%），熔点：208-213℃。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/135640, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 24