CAL101 IDELALISIB N-2中间体 基本信息
| 中文名称 | CAL101 IDELALISIB N-2中间体 |
|---|---|
| 中文同义词 | IDELALISIB N-2中间体;CAL101 IDELALISIB N-2中间体;CAL-101(N-2)中间体;[(1S)-1-(5-氟-3, 4-二氢-4-氧代-3-苯基-2-喹唑啉YL) 丙基]-氨基甲酸1, 1-二甲基乙酯;(S)-(1-(5-氟-4-氧代-3-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-基)丙基)氨基甲酸叔丁酯;CAL-101(N-2)IDELALISIB N-2中间体 250G;[(1S)-1-(5-氟-3,4-二氢-4-氧代-3-苯基-2-喹唑啉基)丙基]氨基甲酸叔丁酯;二氢-4-氧代-3-苯基-2-喹唑啉基)丙基]氨基甲酸叔丁酯 |
| 英文名称 | (S)-tert-butyl (1-(5-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propyl)carbaMate |
| 英文同义词 | (S)-tert-butyl (1-(5-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propyl)carbaMate(CAL101 N-2 step);tert-butyl (S)-[1-(5-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propyl]carbamate;(S)-tert-butyl (1-(5-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propyl)carbaMate, [(1S)-1-(5-Fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-3-phenyl-2-quinazolinyl)propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester;idelalisib N-2;[(1S)-1-(5-Fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-3-phenyl-2-quinazolinyl)propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester;(S)-tert-butyl (1-(5-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propyl)carbaMate;(S)-[1-(5-FLUORO-4-OXO-3-PHENYL-3,4-DIHYDRO-QUINAZOLIN-2-YL)-PROPYL]-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER;Carbamic acid,[(1S)-1-(5-fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-3-phenyl-2-quinazolinyl)propyl]-,1,1-dimethylethyl ester |
| CAS号 | 870281-85-9 |
| 分子式 | C22H24FN3O3 |
| 分子量 | 397.44 |
| EINECS号 | 811-703-4 |
| 相关类别 | 艾德利斯中间体;CAL-101中间体;原料药中间体类 |
| Mol文件 | 870281-85-9.mol |
| 结构式 |  |
CAL101 IDELALISIB N-2中间体 性质
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.39±0.46(Predicted) |
870281-84-8
870281-85-9
3. 制备(S)-[1-(5-氟-4-氧代-3-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-基)丙基]氨基甲酸叔丁酯 在200 mL反应烧瓶中，将化合物(V)（8.9 g，0.02 mol）溶于100 mL乙酸中，搅拌至完全溶解。向反应体系中分批加入锌粉（9.1 g，0.14 mol），控制反应温度为25°C，持续搅拌3小时。反应完成后，通过真空过滤收集反应混合物，并用乙酸（50 mL）洗涤滤饼。将滤液浓缩，滤饼用二氯甲烷（100 mL）和水（50 mL）洗涤。随后，用二氯甲烷（50 mL）萃取水层，合并有机相，依次用饱和碳酸钠溶液（50 mL）和饱和盐水（50 mL）洗涤。有机层用无水硫酸镁干燥，浓缩后得到白色固体化合物(VI)，即(S)-[1-(5-氟-4-氧代-3-苯基-3,4-二氢喹唑啉-2-基)丙基]氨基甲酸叔丁酯（6.2 g），产率为78%，纯度为95%。
参考文献：
[1] Patent: CN104130261, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0055; 0056; 0057; 0058
[2] Patent: WO2005/113554, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 24-25; 27-28
[3] Organic Preparations and Procedures International, 2016, vol. 48, # 4, p. 337 - 341
[4] Patent: WO2016/108206, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 47; 48
[5] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 28, p. 15863 - 15869