5-氟苯并呋喃-2-硼酸 基本信息
| 中文名称 | 5-氟苯并呋喃-2-硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氟苯并呋喃-2-硼酸;(5-氟呋喃-2-基)硼酸 |
| 英文名称 | (5-Fluorobenzofuran-2-yl)boronic acid |
| 英文同义词 | (5-Fluorobenzofuran-2-yl)boronic acid;5-fluorobenzofuran-2-boronic acid;Boronic acid, (5-fluoro-2-benzofuranyl)- (9CI);5-Fluorobenzofurane-2-boronic Acid;(5-Flufuran-2-based) boronic acid |
| CAS号 | 473416-33-0 |
| 分子式 | C8H6BFO3 |
| 分子量 | 179.94 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Organic boronic acid |
| Mol文件 | 473416-33-0.mol |
| 结构式 |  |
5-氟苯并呋喃-2-硼酸 性质
| 沸点 | 343.8±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.40±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 5.88±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
24410-59-1
5419-55-6
473416-33-0
步骤3. (5-氟呋喃-2-基)硼酸的合成 向5-氟苯并呋喃（10g，73.53mmol）的无水四氢呋喃（250mL）溶液中加入四甲基乙二胺（10.2g，87.93mmol）。在氮气保护下，将反应体系冷却至-60℃以下，缓慢滴加正丁基锂（93.75mmol，2.5M己烷溶液）。滴加完毕后，将反应混合物在45分钟内缓慢升温至-10℃，并在该温度下继续搅拌30分钟。随后，将反应体系再次冷却至-60℃以下，缓慢滴加硼酸三异丙酯（41.4g，220.21mmol）。滴加完成后，将反应混合物逐渐升温至室温，用2N盐酸（70mL）淬灭反应，并搅拌1小时。用氢氧化钠溶液调节水层pH至5，用乙酸乙酯（3×80mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到粗产物(5-氟呋喃-2-基)硼酸（3.5g，收率26%），无需进一步纯化即可用于下一步反应。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ8.63（s，2H），7.58-7.62（m，1H），7.44-7.49（m，2H），7.15-7.22（m，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/225863, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
安全信息
| 海关编码 | 2932990090 |
|---|