| 中文名称 | VMY 1-103 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 VMY-1-103 |
| 英文名称 | VMY 1-103 |
| 英文同义词 | VMY 1-103;2-chloro-N-[2-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]ethyl]-4-[[2-[[(2R)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]-9-propan-2-ylpurin-6-yl]amino]benzamide;Benzamide, 2-chloro-N-[2-[[[5-(dimethylamino)-1-naphthalenyl]sulfonyl]amino]ethyl]-4-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-6-yl]amino]-;2-chloro-N-{2-[5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido]ethyl}-4-[(2-{[(2R)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino}-9-(propan-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino]benzamide |
| CAS号 | 1209002-43-6 |
| 分子式 | C34H42ClN9O4S |
| 分子量 | 708.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1209002-43-6.mol |
| 结构式 |  |
VMY 1-103 性质
| 密度 | 1.39±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 10.91±0.50(Predicted) |
VMY-1-103 是细胞周期蛋白/细胞周期蛋白依赖性激酶复合物 (cyclin/Cdk complex) 的抑制剂，可以在 G1 期阻滞细胞周期。VMY-1-103 可降低线粒体膜电位，诱导 p53 磷酸化和 PARP 裂解，激活 caspase-3，从而诱导前列腺癌细胞 LNCaP 凋亡 (apoptosis)。