2 -(2 -(4-甲氧基苯基)乙炔基)苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 2 -(2 -(4-甲氧基苯基)乙炔基)苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2 -(2 -(4-甲氧基苯基)乙炔基)苯甲醛;2-(2-(4-甲氧基苯基)炔基)苯甲醛 |
| 英文名称 | Benzaldehyde, 2-[(4-Methoxyphenyl)ethynyl]- |
| 英文同义词 | Benzaldehyde, 2-[(4-Methoxyphenyl)ethynyl]-;2-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]- benzaldehyde;Benzaldehyde, 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-;2-((4-Methoxyphenyl)ethynyl)benzaldehyde - [M58593] |
| CAS号 | 176910-67-1 |
| 分子式 | C16H12O2 |
| 分子量 | 236.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 176910-67-1.mol |
| 结构式 |  |
2 -(2 -(4-甲氧基苯基)乙炔基)苯甲醛 性质
| 熔点 | 46-47 °C |
|---|---|
| 沸点 | 404.0±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.17±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
生产方法
6630-33-7
768-60-5
176910-67-1
以邻溴苯甲醛（1.85 g，10 mmol）和4-乙炔基苯甲醚（1.58 g，12 mmol）为原料，在40 mL三乙胺中，加入二氯双（三苯基膦）钯（II）（140 mg，2 mol%）和碘化亚铜（I）（20 mg，1 mol%）。将反应混合物在50℃下，氮气保护下加热搅拌3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤去除铵盐。滤液经减压浓缩后，通过柱色谱法（硅胶230-400目；以10%乙酸乙酯的己烷溶液为洗脱剂）纯化，得到目标产物2-(2-(4-甲氧基苯基)炔基)苯甲醛（2.1 g，收率89%）。
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 61, p. 7634 - 7636
[2] ACS Combinatorial Science, 2011, vol. 13, # 3, p. 265 - 271
[3] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 13, p. 6113 - 6122
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 4, p. 555 - 562
[5] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 16, p. 2684 - 2691