酶联免疫吸附测定
双抗夹心法
血清、血浆、组织、细胞上清或其他生物样本
该试剂盒采用“一步”夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）体外定量检测血清、血浆、组织、细胞或其他相关生物液体中IFN-γ浓度。
将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入辣根过氧化物酶标记的抗体，将未结合的抗体洗净后再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
可检测样本中的IFN-γ,且与其它类似物无明显交叉反应。
干扰素-γ(IFN-γ)是一种炎性细胞因子，与炎症组织的纤维化发展有关。受基因控制的IFN-γ的产生可以影响同种异体肺移植物纤维化的发展。IFN-γ也由自然杀伤(NK)细胞产生，最显著的是由CD8细胞毒性T细胞产生，并且对于控制微生物病原体是至关重要的。干扰素γ被认为是宿主防御许多感染的关键。基因决定的IFN-γ的变异和表达对于结核病的发展可能是重要的。IFN-γ激活人巨噬细胞的氧化代谢和抗菌活性。除了具有抗病毒活性外，IFN-γ还具有重要的免疫调节功能。IFN-γ在控制新生内膜增殖中起重要作用。
