2-(4-溴苯基)-2-氧代乙酸 基本信息
| 中文名称 | 2-(4-溴苯基)-2-氧代乙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-溴苯基)-2-氧代乙酸;2-(4-溴苯基)-2-氧乙酸 |
| 英文名称 | 2-(4-Bromophenyl)-2-oxoacetic acid |
| 英文同义词 | 2-(4-Bromophenyl)-2-oxoacetic acid;Benzeneacetic acid, 4-bromo-α-oxo-;4-Bromophenylglyoxylic acid |
| CAS号 | 7099-87-8 |
| 分子式 | C8H5BrO3 |
| 分子量 | 229.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 7099-87-8.mol |
| 结构式 |  |
2-(4-溴苯基)-2-氧代乙酸 性质
| 熔点 | 89 °C |
|---|---|
| 沸点 | 152-155 °C(Press: 3 Torr) |
| 密度 | 1.738±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.03±0.54(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
![1-(4-BROMO-PHENYL)-2-[2-(4-BROMO-PHENYL)-2-OXO-ETHYLSULFANYL]-ETHANONE](/CAS/GIF/58881-56-4.gif)
58881-56-4
7099-87-8
以化合物（CAS: 58881-56-4）为原料合成2-(4-溴苯基)-2-氧代乙酸的一般步骤如下：将二氧化硒（1.5 mmol）溶解于1,4-二恶烷（10.0 mL）中，并将溶液转移至50 mL圆底烧瓶内。随后，向溶液中加入二苯甲酰硫醚衍生物1（0.5 mmol），将反应混合物加热回流2小时。反应进程通过薄层色谱（TLC）进行监控。反应完成后，将混合物过滤以去除不溶性杂质，随后在减压条件下蒸除溶剂。粗产物采用柱色谱法进行纯化，以石油醚与乙酸乙酯的混合溶剂（体积比90:10）作为洗脱剂，最终得到目标产物2-(4-溴苯基)-2-氧代乙酸。
参考文献：
[1] Journal of Sulfur Chemistry, 2014, vol. 35, # 1, p. 24 - 30