康替唑胺
| 中文名称 | 康替唑胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T28109;(康替唑胺);化合物 CONTEZOLID;(S)-5-((异恶唑-3-基氨基)甲基)-3-(2,3,5-三氟-4-(4-氧代-3,4-二氢吡啶-1(2H)-基)苯基)恶唑烷-2-酮 |
| 英文名称 | Contezolid |
| 英文同义词 | MRX-I;Contezolid (MRX I);4(1H)-Pyridinone, 2,3-dihydro-1-[2,3,6-trifluoro-4-[(5S)-5-[(3-isoxazolylamino)methyl]-2-oxo-3-oxazolidinyl]phenyl]-;MRX-1;Contezolid(MRX-1);Ciprofol Impurity 8;Contezolid;(S)-5-((Isoxazol-3-ylamino)methyl)-3-(2,3,5-trifluoro-4-(4-oxo-3,4-dihydropyridin-1(2H)-yl)phenyl)oxazolidin-2-one |
| CAS号 | 1112968-42-9 |
| 分子式 | C18H15F3N4O4 |
| 分子量 | 408.33 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1112968-42-9.mol |
| 结构式 |  |
康替唑胺 性质
| 沸点 | 610.4±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.528±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微）、DMSO（非常轻微） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.86±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C18H15F3N4O4/c19-12-7-13(15(20)16(21)17(12)24-4-1-10(26)2-5-24)25-9-11(29-18(25)27)8-22-14-3-6-28-23-14/h1,3-4,6-7,11H,2,5,8-9H2,(H,22,23)/t11-/m0/s1 |
| InChIKey | SULYVXZZUMRQAX-NSHDSACASA-N |
| SMILES | C1N(C2=C(F)C=C(N3C[C@H](CNC4C=CON=4)OC3=O)C(F)=C2F)C=CC(=O)C1 |
康替唑胺（商品名为Youxitai）是一种口服的氧唑烷酮类抗菌药物，由上海MicuRx Pharmaceutical Co. Ltd.开发。康替唑胺旨在克服结构相似的利奈唑烷（linezolid）的骨髓抑制和单胺氧化酶（MAO）抑制限制。康替唑胺用于治疗由多重耐药的革兰氏阳性细菌引起的复杂皮肤和软组织感染，包括对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）、对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌（MRSA）、化脓性链球菌、B组链球菌和对万古霉素耐药的肠球菌。Pharmacia公司报道的合成方法首先是在多氟化硝基苯4.1和哌啶-4-酮4.2之间进行SNAr反应，得到4.3，收率很高（图1.4）。硅烯醇醚生成4.4，再采用Tsuji方法得到α,β-不饱和酮，收率极高。随后还原硝基得芳基胺4.5。用异丁基氯甲酸酯处理4.5后得到氨基甲酸酯4.6，再用光学纯环氧化物4.7处理，得到噁唑烷酮4.8。将游离醇进行甲磺酰化，然后用N-Boc氨基异恶唑4.9进行取代，得到了保护了Boc的康替唑胺4.10。简单地用酸去除Boc基团，即得到了康替唑胺（4）。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-19915 | 康替唑胺 Contezolid | 1112968-42-9 | 1 mg | 2700元 |
| 2026/06/05 | HY-19915 | 康替唑胺 Contezolid | 1112968-42-9 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 6820元 |