2-溴-6-氯苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-6-氯苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-6-氯苯并[D]噻唑;2-溴-6-氯苯并噻唑;2-溴-6-氯苯并噻唑(CAS号:3507-17-3) |
| 英文名称 | 2-BROMO-6-CHLORO-BENZOTHIAZOLE |
| 英文同义词 | Benzothiazole, 2-bromo-6-chloro-;2-Bromo-6-chlorobenzo[d]thiazole;2-BROMO-6-CHLORO-BENZOTHIAZOLE;2-bromo-6-chloro-1,3-benzothiazole |
| CAS号 | 3507-17-3 |
| 分子式 | C7H3BrClNS |
| 分子量 | 248.53 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯并杂环;噻唑;杂环化合物 |
| Mol文件 | 3507-17-3.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-6-氯苯并噻唑 性质
| 熔点 | 99-100 °C |
|---|---|
| 沸点 | 330.5±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.849±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.87±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄至浅棕色固体 |
生产方法
95-24-9
7787-70-4
3507-17-3
（步骤1）2-溴-6-氯苯并噻唑的合成：将溴化亚铜（I）（1.40g，9.76mmol）悬浮于乙腈（25ml）中。向该悬浮液中逐滴加入亚硝酸叔丁酯（1.45ml，12.2mmol），随后将反应混合物于60℃下搅拌15分钟。接着，向反应体系中加入2-氨基-6-氯苯并噻唑（1.50g，8.12mmol），继续在60℃下搅拌30分钟。反应完成后，将混合物冷却至室温，并用乙酸乙酯稀释。所得有机相依次用1N盐酸和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂后，残余物通过硅胶柱色谱纯化，以正己烷/乙酸乙酯（7:1，v/v）为洗脱剂，得到2-溴-6-氯苯并噻唑（1.39g，产率69%），为黄色固体。1H-NMR（CDCl3）δ：7.42-7.46（m，1H），7.76-7.90（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1346982, 2003, A1
安全信息
| 海关编码 | 29342000 |
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