人喉表皮样癌细胞
| 中文名称 | 人喉表皮样癌细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | HEP-2人喉表皮样癌贴壁细胞系;HEP-2 人喉表皮样癌细胞系;人喉表皮样癌细胞;HEP-2细胞:人喉表皮样癌细胞系;HEP-2人喉表皮样癌复苏细胞(附STR鉴定报告);HEP-2:人喉表皮样癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱);HEP-2 细胞| HEP-2 人喉表皮样癌细胞;人喉癌上皮细胞 |
| 英文名称 | HEPARIN CO-FACTOR II |
| 英文同义词 | Anti-Heparin Cofactor II antibody produced in rabbit;HEPARIN COFACTOR II, HUMAN;HEPARIN COFACTOR II, HUMAN PLASMA;HEPARIN CO-FACTOR II;Heparin Cofactor II from human plasma;HCII;SERPIND1;FLJ94012 |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 生物试剂;细胞系;细胞系-human细胞系;细胞生物学-细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
人喉表皮样癌细胞 性质
| 储存条件 | -20°C |
|---|---|
| 形态 | liquid |
| Specific Activity | ≥700units/mg protein |
HEp-2细胞系含有HeLa标记染色体,最初认为这个细胞源自喉部表皮样癌,但随后通过同功酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现,起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。该细胞株可能存在被HELA污染的可能。HEp-2的STR分型结果与HELA一致(部分同源性)。通过PCR证实该细胞系对人乳头瘤病毒DNA序列呈阳性。
细胞在本库通过支原体检测阴性(可供检测报告)。
细菌检测结果:阴性;真菌检测结果:阴性
细胞在本库通过STR检测无误(可供检测报告)。
STR鉴定结果:
Amelogenin: X X
D5S818: 11 12
D13S317: 13.3 13.3
D7S820: 8 12
D16S539: 9 10
vWA: 16 18
TH01: 7 7
TPOX: 8 12
CSF1PO: 9 10
D19S433: 13 14
D21S11: 27 28
D18S51: 16 16
D6S1043: 18 18
D3S1358: 15 18
Penta D: 8 15
D2S441: 10 11
D8S1179: 12 13
Penta E: 7 17
D12S391: 20 25
D2S1338: 17 17
FGA: 18 20 21HEP-2细胞最初被认为来源于喉部表皮样癌,但随后基于同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹检测发现是通过HeLa细胞污染建立的。HEP-2细胞角蛋白呈阳性。1.尽量吸干净T25瓶原培养基;2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;4.将培养瓶放入37度培养箱消化;5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)人喉癌贴壁细胞上皮细胞, 贴壁生长
细胞在本库通过支原体检测阴性(可供检测报告)。
细菌检测结果:阴性;真菌检测结果:阴性
细胞在本库通过STR检测无误(可供检测报告)。
STR鉴定结果:
Amelogenin: X X
D5S818: 11 12
D13S317: 13.3 13.3
D7S820: 8 12
D16S539: 9 10
vWA: 16 18
TH01: 7 7
TPOX: 8 12
CSF1PO: 9 10
D19S433: 13 14
D21S11: 27 28
D18S51: 16 16
D6S1043: 18 18
D3S1358: 15 18
Penta D: 8 15
D2S441: 10 11
D8S1179: 12 13
Penta E: 7 17
D12S391: 20 25
D2S1338: 17 17
FGA: 18 20 21HEP-2细胞最初被认为来源于喉部表皮样癌,但随后基于同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹检测发现是通过HeLa细胞污染建立的。HEP-2细胞角蛋白呈阳性。1.尽量吸干净T25瓶原培养基;2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;4.将培养瓶放入37度培养箱消化;5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)人喉癌贴壁细胞上皮细胞, 贴壁生长
1、人喉表皮样癌细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗人喉表皮样癌细胞一次;
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待人喉表皮样癌细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;
3、用适量的冻存液重悬人喉表皮样癌细胞,并放置于冻存管中;
4、先将细胞冻存管放置于-20℃1.5h,然后将其移入-80℃
安全信息
| WGK Germany | WGK 1 |
|---|---|
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |