(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine 基本信息
| 中文名称 | (6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine |
|---|---|
| 中文同义词 | (6-溴-苯并[D] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲胺 |
| 英文名称 | (6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine |
| 英文同义词 | (6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine;(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine - [B90242] |
| CAS号 | 67496-29-1 |
| 分子式 | C8H8BrNO2 |
| 分子量 | 230.05862 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 67496-29-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色粘稠液体 |
65417-74-5
67496-29-1
以化合物(CAS: 65417-74-5)为原料合成(6-溴-苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲胺的一般步骤:向羟胺(7 mmol,1当量)的四氢呋喃(THF,80 mL)溶液中加入盐酸(2 N,35.3 mL;70.7 mmol,10当量),随后加入锌粉(4.62 g,70.7 mmol,10当量)。将反应混合物在回流条件下剧烈搅拌直至反应完全。反应完成后,将混合物冷却至室温,通过硅藻土垫过滤,并在减压下浓缩以除去THF。用乙酸乙酯(EtOAc,30 mL)萃取水层,随后通过加入饱和氨水溶液将水层的pH调节至>10,再用乙酸乙酯(3×30 mL)萃取。合并有机层,用无水碳酸钾(K2CO3)干燥,过滤并蒸发溶剂,得到粗产物。粗产物通过硅胶快速柱色谱法纯化(洗脱液:乙酸乙酯/2%三乙胺),得到2-溴-4,5-二甲氧基苄胺(7)(1.43 g,收率83%)为白色粉末。1H NMR(300 MHz, CDCl3)δ (ppm): 6.98 (s, 1H), 6.89 (s, 1H), 3.85-3.81 (m, 8H). 13C NMR(75 MHz, CDCl3)δ (ppm): 148.5, 148.4, 134.2, 115.6, 113.2, 112.0, 56.2, 56.0, 46.6.
参考文献:
[1] Synlett, 1999, # 4, p. 501 - 503
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 4, p. 642 - 657
[3] Heterocycles, 2014, vol. 88, # 1, p. 807 - 815
[4] Journal of Organometallic Chemistry, 1985, vol. 281, p. 389 - 396
[5] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 2, p. 441 - 444
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026749629101 | (6-溴-苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲胺 (6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine | 67496-29-1 | 100mg | 168元 |
| 2024/11/08 | XW026749629104 | (6-溴-苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲胺 (6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine | 5g | 2800元 |
![(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine 结构式](CAS/20180601/GIF/67496-29-1.gif)