(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine

(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine 基本信息

中文名称(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine
中文同义词(6-溴-苯并[D] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲胺
英文名称(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine
英文同义词(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine;(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine - [B90242]
CAS号67496-29-1
分子式C8H8BrNO2
分子量230.05862
EINECS号
相关类别
Mol文件67496-29-1.mol
结构式(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine 结构式

(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine 性质

储存条件2-8°C(protect from light)
外观浅黄色至黄色粘稠液体

(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine 用途与合成方法

生产方法 
6-BROMO-1,3-BENZODIOXOLE-5-CARBALDEHYDE OXIME

65417-74-5

(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine

67496-29-1

以化合物(CAS: 65417-74-5)为原料合成(6-溴-苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲胺的一般步骤:向羟胺(7 mmol,1当量)的四氢呋喃(THF,80 mL)溶液中加入盐酸(2 N,35.3 mL;70.7 mmol,10当量),随后加入锌粉(4.62 g,70.7 mmol,10当量)。将反应混合物在回流条件下剧烈搅拌直至反应完全。反应完成后,将混合物冷却至室温,通过硅藻土垫过滤,并在减压下浓缩以除去THF。用乙酸乙酯(EtOAc,30 mL)萃取水层,随后通过加入饱和氨水溶液将水层的pH调节至>10,再用乙酸乙酯(3×30 mL)萃取。合并有机层,用无水碳酸钾(K2CO3)干燥,过滤并蒸发溶剂,得到粗产物。粗产物通过硅胶快速柱色谱法纯化(洗脱液:乙酸乙酯/2%三乙胺),得到2-溴-4,5-二甲氧基苄胺(7)(1.43 g,收率83%)为白色粉末。1H NMR(300 MHz, CDCl3)δ (ppm): 6.98 (s, 1H), 6.89 (s, 1H), 3.85-3.81 (m, 8H). 13C NMR(75 MHz, CDCl3)δ (ppm): 148.5, 148.4, 134.2, 115.6, 113.2, 112.0, 56.2, 56.0, 46.6.

参考文献:

[1] Synlett, 1999, # 4, p. 501 - 503

[2] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 4, p. 642 - 657

[3] Heterocycles, 2014, vol. 88, # 1, p. 807 - 815

[4] Journal of Organometallic Chemistry, 1985, vol. 281, p. 389 - 396

[5] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 2, p. 441 - 444

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW026749629101(6-溴-苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲胺
(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine
67496-29-1100mg168元
2024/11/08XW026749629104(6-溴-苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲胺
(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine
5g2800元

(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine 上下游产品信息

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