2-吡咯-1-基-苯甲醇

2-吡咯-1-基-苯甲醇 基本信息

中文名称2-吡咯-1-基-苯甲醇
中文同义词2-吡咯-1-基-苯甲醇;2-(1H-吡咯-1)苯基甲醇;2-(1H-吡咯-1-基)苄基乙醇
英文名称[2-(1H-PYRROL-1-YL)PHENYL]METHANOL
英文同义词[2-(1H-PYRROL-1-YL)PHENYL]METHANOL;2-(1H-PYRROL-1-YL)BENZYL ALCOHOL;(2-PYRROL-1-YL-PHENYL)-METHANOL;2-(1H-Pyrrol-1-yl)benzyl alcohol 97%;4-Hydroxy-3-Methyl-1H-quinolin-2-one;[2-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl]methanol 97%;2-(1H-Pyrrol-1-yl)benzyl alcohol, 1-[2-(Hydroxymethyl)phenyl]-1H-pyrrole;[2-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl]methanol97%
CAS号61034-86-4
分子式C11H11NO
分子量173.21
EINECS号
相关类别
Mol文件61034-86-4.mol
结构式2-吡咯-1-基-苯甲醇 结构式

2-吡咯-1-基-苯甲醇 性质

熔点43 °C
储存条件2-8°C

2-吡咯-1-基-苯甲醇 用途与合成方法

生产方法 
2-吡咯-1-基-苯甲酸乙酯

78540-08-6

2-吡咯-1-基-苯甲醇

61034-86-4

以2-吡咯-1-基-苯甲酸乙酯为原料合成2-(1H-吡咯-1-基)苄基乙醇的一般步骤:将2-吡咯-1-基-苯甲酸乙酯(22.2 g,103 mmol)溶于甲苯(140 mL)中,搅拌并加热至35℃。向此溶液中缓慢加入双(2-乙氧基甲氧基)氢化铝钠的甲苯溶液(70 wt%,32 mL,115 mmol),同时保持反应温度在45℃。加毕,于45℃继续搅拌反应1小时。反应完成后,将混合物冷却至0℃,并小心缓慢加入4N HCl水溶液(75 mL)以淬灭反应。分离有机层,用饱和碳酸氢钠溶液(75 mL)洗涤,无水硫酸镁干燥。减压浓缩除去溶剂,得到目标产物2-(1H-吡咯-1-基)苄基乙醇(16.8 g,97 mmol),为淡黄色油状物,收率94%。薄层色谱(TLC)显示Rf = 0.56(展开剂:二氯甲烷/甲醇 = 97:3)。

参考文献:

[1] Patent: EP1586559, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 64-65

安全信息

Hazard NoteHarmful
海关编码2906290090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2017/11/01CC34309CB2-吡咯-1-基-苯甲醇
[2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methanol
61034-86-4250MG282元
2017/11/01CC34309DA2-吡咯-1-基-苯甲醇
[2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methanol
61034-86-41GR758元

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