P-氰基苯乙酸甲酯

P-氰基苯乙酸甲酯 基本信息

中文名称P-氰基苯乙酸甲酯
中文同义词(4-氰基苯基)乙酸甲酯;2-(4-氰基苯基)乙酸甲酯;P-氰基苯乙酸甲酯;4-氰基苯乙酸甲酯;P-氰基苯乙酸甲酯(CAS号:52798-01-3);4-氰苯乙酸甲酯;甲酯(4-氰基苯基)乙酸;甲基2-(4-氰基苯基)乙酸酯
英文名称METHYL (4-CYANOPHENYL)ACETATE
英文同义词Benzeneacetic acid, 4-cyano-, Methyl ester;METHYL (4-CYANOPHENYL)ACETATE;METHYL 2-(4-CYANOPHENYL)ACETATE;p-Cyanophenyl acetic acid methyl ester;4-Cyanophenylacetic acid methyl ester;4-Cyanobenzeneacetic acid methyl ester
CAS号52798-01-3
分子式C10H9NO2
分子量175.18
EINECS号
相关类别氰、异氰酸及衍生物;医药原料;Aromatic Esters;pharmacetical
Mol文件52798-01-3.mol
结构式P-氰基苯乙酸甲酯 结构式

P-氰基苯乙酸甲酯 性质

熔点221 °C
沸点289.9±23.0 °C(Predicted)
密度1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态固体
颜色米白色
InChIInChI=1S/C10H9NO2/c1-13-10(12)6-8-2-4-9(7-11)5-3-8/h2-5H,6H2,1H3
InChIKeyOHTZXQYRHDVXLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(CC(OC)=O)=CC=C(C#N)C=C1

P-氰基苯乙酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
甲醇

67-56-1

4-氰基-苯乙酸

5462-71-5

P-氰基苯乙酸甲酯

52798-01-3

以甲醇和4-氰基-苯乙酸为原料合成2-(4-氰基苯基)乙酸甲酯的一般步骤如下:将浓硫酸(98%,4.5g,54.8mmol)缓慢滴加至4-氰基-苯乙酸(3g,18.0mmol)的40ml甲醇溶液中,反应混合物在室温下搅拌4小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,并用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH至8。随后,用乙酸乙酯萃取反应混合物。合并有机相,经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,得到2-(4-氰基苯基)乙酸甲酯3.2g,收率98%。

参考文献:

[1] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 6, p. 2598 - 2600

[2] Patent: CN107474024, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0602; 0603; 0604

[3] Patent: WO2013/8162, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 58; 59

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 2, p. 131 - 134

安全信息

危险类别码20/21/22-36/37/38
安全说明26-36/37/39
危险品运输编号3276
海关编码2926907090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW52798013022-(4-氰基苯基)乙酸甲酯52798-01-31G85元
2025/05/22XW52798013012-(4-氰基苯基)乙酸甲酯52798-01-3250MG35元
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