4-氯-1H-吲唑-3-胺

4-氯-1H-吲唑-3-胺 基本信息

中文名称4-氯-1H-吲唑-3-胺
中文同义词4-氯-1H-吲唑-3-胺;3-氨基-4-氯-1H-吲唑;3-氨基-4-氯-1H-吲唑,97%
英文名称4-CHLORO-1H-INDAZOL-3-AMINE
英文同义词4-CHLORO-1H-INDAZOL-3-AMINE;4-CHLORO-1H-INDAZOL-3-YLAMINE;3-Amino-4-chloro-1H-indazole;3-Amino-4-chloro-1H-indazole 95%;1H-Indazol-3-aMine, 4-chloro;1H-Indazol-3-aMine, 4-chloro-Mes;4-Chloro-2H-indazol-3-ylamine;3-Amino-4-chloro-1H-indazole,97%
CAS号20925-60-4
分子式C7H6ClN3
分子量167.6
EINECS号
相关类别医药中间体
Mol文件20925-60-4.mol
结构式4-氯-1H-吲唑-3-胺 结构式

4-氯-1H-吲唑-3-胺 性质

熔点159-162
沸点408.7±25.0 °C(Predicted)
密度1.533±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)13.72±0.40(Predicted)
InChIInChI=1S/C7H6ClN3/c8-4-2-1-3-5-6(4)7(9)11-10-5/h1-3H,(H3,9,10,11)
InChIKeyQPLXQNVPEHUPTR-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C(Cl)=CC=C2)C(N)=N1

4-氯-1H-吲唑-3-胺 用途与合成方法

生产方法 
2-氯-6-氟苯腈

668-45-1

4-氯-1H-吲唑-3-胺

20925-60-4

以2-氯-6-氟苯腈为原料合成4-氯-1H-吲唑-3-胺的一般步骤:向2-氯-6-氟苯腈(3g,19mmol)的无水乙醇(50mL)溶液中加入水合肼(3.74mL,77mmol)。反应混合物在氮气保护下于90℃加热回流3.5小时。反应完成后,冷却至室温,加入丙酮(20mL)并静置19小时。随后,将混合物在减压下浓缩,得到橙色至棕色固体。将该固体在饱和碳酸氢钠水溶液和二氯甲烷之间进行分配萃取。有机层通过疏水性玻璃料过滤后,减压浓缩,得到棕色固体。此固体通过Florisil(60-100目)吸附,上样至100g二氧化硅SPE柱,使用Flashmaster II系统,以0-10%甲醇的二氯甲烷溶液梯度洗脱60分钟进行纯化。收集24-29号馏分,减压去除溶剂,得到标题化合物4-氯-1H-吲唑-3-胺,为黄色固体(2.14g,收率66%)。LCMS(系统B)分析结果:保留时间(RT)=1.58分钟,电喷雾正离子模式(ES+)m/z 168([M+H]+)。

参考文献:

[1] Patent: US2010/216860, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 25

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 5, p. 1946 - 1960

[3] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 21, p. 8166 - 8172

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 1, p. 321 - 329

安全信息

危险品标志Xi
安全说明24/25
危险等级IRRITANT
海关编码29339900

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/03/03H341433-氨基-4-氯-1H-吲唑, 97%
3-Amino-4-chloro-1H-indazole, 97%
20925-60-4250mg476元
2025/12/22XW0220925604034-氯-1H-吲唑-3-胺20925-60-45G188元

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