2-氨基-5-甲基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-5-甲基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-甲基-2-氨基苯甲酸甲酯;甲基 2-氨基-5-甲基苯甲酸酯;2-氨基-5-甲基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | METHYL 2-AMINO-5-METHYLBENZOATE |
| 英文同义词 | METHYL 2-AMINO-5-METHYLBENZOATE;Methyl 5-methylanthranilate;[2-(Methoxycarbonyl)phenyl]aMine;NSC 3109;o-(Methoxycarbonyl)aniline;SunaroMe UVA;5-Methyl-2-aMinobenzoic acid Methyl ester;2-Amino-5-methylbenzoic acid methyl ester |
| CAS号 | 18595-16-9 |
| 分子式 | C9H11NO2 |
| 分子量 | 165.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 酯;Aromatics Compounds;Aromatics |
| Mol文件 | 18595-16-9.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-5-甲基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 54-56°C |
|---|---|
| 密度 | 1.132 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 黄色至棕色 |
生产方法
20587-30-8
18595-16-9
以5-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯（8g，41.025mmol）为原料，在甲醇（80mL）和水（10mL）的混合溶剂中，冷却至0℃。随后，依次加入锌粉（13.33g，205.128mmol）和NH4Cl（17.6g，328.2mmol）。将反应混合物在室温下搅拌12小时，反应进程通过TLC（展开剂：20％乙酸乙酯/己烷）监测。反应完成后，对混合物进行过滤，滤液经蒸发得到粗产物。粗产物用饱和NaHCO3溶液碱化后，以二氯甲烷（2×20mL）萃取。合并有机层，用Na2SO4干燥，过滤后蒸发溶剂，得到目标化合物2-氨基-5-甲基苯甲酸甲酯（产率：4g，60％）。1H NMR（400MHz，CDCl3）数据如下：δ7.65（s，1H），7.25（s，1H），7.10-7.07（q，1H，J=8Hz），6.58（d，1H），3.86（s，3H），2.22（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/38417, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 151; 152
[2] Journal of the Chemical Society, 1930, p. 1513,1516
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 15, p. 4416 - 4420
[4] Patent: EP1475368, 2004, A1. Location in patent: Page 57
安全信息
| 海关编码 | 2922498590 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/06 | M2541 | 2-氨基-5-甲基苯甲酸甲酯 Methyl 2-Amino-5-methylbenzoate | 18595-16-9 | 5g | 20元 |
| 2026/06/06 | M2541 | 2-氨基-5-甲基苯甲酸甲酯 Methyl 2-Amino-5-methylbenzoate | 18595-16-9 | 25g | 75元 |