人鼻咽癌细胞

人鼻咽癌细胞来源于一位58岁女性鼻咽癌患者，形态：上皮细胞样，多角形，短梭形，边缘不规则，单层贴壁生长，背景干净，不产色素，无空泡。

CNE细胞株来源于一位58岁女性鼻咽癌患者，EXPASY细胞库显示细胞存在交叉污染，STR结果显示它与CNE-2相同，似乎是HeLa和未知来源细胞系的杂交种，PubMed=24991015的RNASeq数据也证实了这一点，最初被认为来自一名58岁的鼻咽癌女性患者。1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

1）准备基础培养基(GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸钠0.11g/L)；优质胎牛血清，10%。

2）人鼻咽癌细胞培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3）人鼻咽癌细胞冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。

人源（Homo sapiens）男（Male）咽（Pharynx）将含有1mL人鼻咽癌细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有人鼻咽癌细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。贴壁生长（Adherent）58 岁（58 years）上皮样细胞（Epithelial-like）

人鼻咽癌细胞可用作大规模制备筛选抗肿瘤药物的细胞模型。

鼻咽癌（Nasopharyngeal carcinoma）