1-CBZ-4-哌啶乙酸 基本信息
| 中文名称 | 1-CBZ-4-哌啶乙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-CBZ-4-乙酸-哌啶;1-CBZ-4-哌啶乙酸;N-CBZ-4-哌啶乙酸;N-苄氧羰基-4-哌啶乙酸 |
| 英文名称 | N-CBZ-4-PIPERIDINEACETIC ACID |
| 英文同义词 | Cbz-1-piperidine-4-acetic acid;2-(1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)acetic acid;2-(1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetic acid;N-CBZ-4-PIPERIDINEACETIC ACID;1-N-CBZ-4-PIPERIDINEACETIC ACID;1-Cbz-4-Piperidineacetic acid;4-Piperidineacetic acid, 1-[(phenylmethoxy)carbonyl]-;2-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)acetic acid |
| CAS号 | 63845-28-3 |
| 分子式 | C15H19NO4 |
| 分子量 | 277.32 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 哌啶;pharmacetical |
| Mol文件 | 63845-28-3.mol |
| 结构式 |  |
1-CBZ-4-哌啶乙酸 性质
| 沸点 | 460.1±28.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.216±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.66±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
501-53-1
73415-84-6
63845-28-3
为制备1-Cbz-4-哌啶乙酸（化合物2），按照DE 4304650 A1中所述方法进行改进。具体步骤如下：将2-(哌啶-4-基)乙酸盐酸盐（3000 mg，16.7 mmol；Iris Biotech，Marktredwitz，Germany）溶解于46 mL 1 M NaOH水溶液中，并在冰浴中冷却。在搅拌条件下，缓慢滴加苄氧基羰基氯（Cbz-Cl，3350 μL，23.46 mmol，4002 mg），滴加时间控制在5分钟。随后，将反应混合物逐渐升温至室温，并持续搅拌16小时。反应完成后，用水（20 mL）和二乙醚/石油醚（4:1，v/v）混合溶剂洗涤水相两次，然后用4 M HCl水溶液酸化至pH 1。用二异丙醚（3 × 50 mL）萃取反应产物。合并有机相，用无水MgSO4干燥，减压浓缩，得到化合物2，为无色固体（4383 mg，15.8 mmol，收率95%）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.40-7.27（m，5H），5.13（s，2H），4.18（d，J = 13.3 Hz，2H），2.81（t，J = 12.8 Hz，2H），2.29（d，J = 7.0 Hz，2H），1.96（tp，J = 11.2, 3.5 Hz，1H），1.75（d，J = 12.1 Hz，2H），1.30-1.09（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/125084, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 34
[2] Patent: WO2016/51193, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00344; 00345; 00346
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW026384528304 | 1-CBZ-4-哌啶乙酸 | 63845-28-3 | 10G | 339元 |
| 2025/12/22 | XW026384528302 | 1-CBZ-4-哌啶乙酸 | 63845-28-3 | 1G | 35元 |