(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸
| 中文名称 | (2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2S,4S)-N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-2-羧基-4-氟-N-BOC-吡咯烷;(2S,4S)-4-氟-1-叔丁氧羰基吡咯烷-2-甲酸;N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-N-(叔丁氧基羰基)-顺式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸 45297 1G;N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸,97%;N-BOC-顺-4-氟-L-脯氨酸 |
| 英文名称 | N-BOC-cis-4-fluoro-L-proline |
| 英文同义词 | (2S,4S)-N-Boc-4-fluoropyrrolidine-2-carboxy lic acid;Boc-cis-L-4-Fluoroproline;4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid;(2S,4S)-N-Boc-cis-4-Fluoro-L-proline;(2S,4S)-4-Fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid, N-BOC protected;cis-4-Fluoro-L-proline, N-BOC protected;(2S,4S)-1-Boc-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid N-(tert-Butoxycarbonyl)-cis-4-fluoro-L-proline N-Boc-cis-4-fluoro-L-proline;Boc-(2S,4S)-4-fluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid, Boc-flp-OH |
| CAS号 | 203866-13-1 |
| 分子式 | C10H16FNO4 |
| 分子量 | 233.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 脯氨酸系列;氨基酸及其衍生物;氨基酸;手性配体、手性催化剂;羟脯氨酸系列;Carboxylic Acids (Chiral);Chiral Building Blocks;Synthetic Organic Chemistry;Chiral Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;医药中间体;氨基酸衍生化合物;合成;氟代分子砌块;产品1;Nitrogen cyclic compounds;Pyrrolidines;11 |
| Mol文件 | 203866-13-1.mol |
| 结构式 |  |
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 性质
| 熔点 | 157-161.°C |
|---|---|
| 沸点 | 346.0±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | -57 ° (C=1, MeOH) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.53±0.40(Predicted) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]22/D 71.0±5°, c = 1 in chloroform |
| InChI | InChI=1S/C10H16FNO4/c1-10(2,3)16-9(15)12-5-6(11)4-7(12)8(13)14/h6-7H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-,7-/m0/s1 |
| InChIKey | YGWZXQOYEBWUTH-BQBZGAKWSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)C[C@@H](F)C[C@H]1C(O)=O |
| CAS 数据库 | 203866-13-1(CAS DataBase Reference) |
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸在常温常压下固体状，(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸是脯氨酸系列的氨基酸衍生物，在合成生物大分子和生物活性分子中有着广泛的应用。
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸是脯氨酸系列的氨基酸衍生物，在生物大分子的合成中有着广泛的应用。在合成转化中，结构中的羧基基团可以在硼烷的还原作用下变成羟基基团，而还原的过程中Boc基团不受影响；此外羧基也可以转变成酰胺基团。在室温条件下，向2-甲基(2S,4S)-4-氟吡咯烷-1,2-二甲酸叔丁酯（2.46克，9.96毫摩尔）在二氧六环（20毫升）的溶液中加入10毫升的水，然后加慢慢地加入氢氧化锂水合物（2.09克，49.8毫摩尔），得到的混合物在搅拌的情况下反应3小时（通过TLC监测）。反应结束后，过滤溶液，去除不溶性物质，得到的滤液在真空中蒸发除去溶剂，将残余物加入10mL的水中，用浓盐酸将残余物酸化至pH值3-4，慢慢会有沉淀析出，将固体沉淀过滤并干燥即可得到目标产物(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸。
图 (2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸的合成路线
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | H27225 | N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸,97% N-Boc-cis-4-fluoro-L-proline, 97% | 203866-13-1 | 1g | 1666元 |
| 2025/12/22 | B3178 | (2S,4S)-1-(叔丁氧基羰基)-4-氟-2-吡咯烷羧酸 (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid | 203866-13-1 | 200MG | 170元 |