4-丁氧基-3-氟苯基硼酸 基本信息
| 中文名称 | 4-丁氧基-3-氟苯基硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-丁氧基-3-氟苯基硼酸;4-丁氧基-3-氟苯硼酸 |
| 英文名称 | 4-BUTOXY-3-FLUOROPHENYLBORONIC ACID |
| 英文同义词 | Boronic acid, B-(4-butoxy-3-fluorophenyl)- |
| CAS号 | 156487-13-7 |
| 分子式 | C10H14BFO3 |
| 分子量 | 212.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Aryl;Boronic Acids;Boronic Acids and Derivatives;blocks;BoronicAcids |
| Mol文件 | 156487-13-7.mol |
| 结构式 |  |
4-丁氧基-3-氟苯基硼酸 性质
| 熔点 | 91-96 °C(lit.) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
121-43-7
54509-63-6
156487-13-7
4-丁氧基-3-氟苯基硼酸（T-9）的合成步骤如下：将前一步骤制得的4-溴-1-丁氧基-2-氟苯（T-8）（97.5g）溶解于干燥的四氢呋喃（THF）（500ml）中，并将溶液冷却至-70℃。在氮气保护下，缓慢滴加正丁基锂（n-BuLi）（241ml），保持温度在-70℃下持续搅拌2小时。随后，在相同温度下，向反应体系中缓慢滴加硼酸三甲酯（62.4g）的干燥THF溶液。反应混合物逐渐升温至室温，并继续搅拌16小时。反应完成后，向反应混合物中加入2N盐酸（HCl）（200ml）进行酸化。用甲苯对混合物进行萃取，分离有机层后，依次用水和饱和食盐水洗涤，最后用无水硫酸镁干燥。减压浓缩有机相，得到浅棕色固体产物。通过重结晶（溶剂比例：庚烷/甲苯=4:1，体积比）纯化，得到目标化合物4-丁氧基-3-氟苯基硼酸（T-9）为无色粉末（54.8g），产率为66%。
参考文献：
[1] Patent: EP2399896, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 38
安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|---|
| 海关编码 | 2931900090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0215648713702 | 4-丁氧基-3-氟苯基硼酸 | 156487-13-7 | 1G | 77元 |
| 2025/05/22 | XW0215648713701 | 4-丁氧基-3-氟苯基硼酸 | 156487-13-7 | 250MG | 27元 |